南昌大学学报（医学版）
南昌大學學報（醫學版）
남창대학학보（의학판）
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2013年
4期
5-8,14,封3
,共6页
穿心莲内酯%前列腺癌%Bcl-2%Bax%体外研究
穿心蓮內酯%前列腺癌%Bcl-2%Bax%體外研究
천심련내지%전렬선암%Bcl-2%Bax%체외연구
目的 探讨穿心莲内酯(Andro)在体外对人前列腺癌DU145细胞抗肿瘤的作用及机制.方法倒置显微镜下观察DU145细胞在Andro(浓度为5.0 μmol·L-1)作用24 h前后细胞形态的变化;MTT法检测Andro(浓度为5.0、10、20、40和80 μmol·L-1)作用于体外培养24、48和72 h后DU145细胞的增殖抑制率; AnnexinV-FITC/PI双染后流式细胞术检测Andro(浓度为10、20和40 μmol·L-1)处理24 h后DU145细胞的凋亡率;Western blotting法分析Andro(浓度为10、20、40 μmol·L-1)处理DU145细胞24 h后Bcl-2和Bax基因的表达.结果 Andro(5.0 μmol·L-1)作用24 h后,形态学改变可见细胞间开始失去连接,细胞变圆、体积缩小,数量明显减少;不同浓度Andro组DU145细胞生长受到明显抑制,且呈浓度和时间依赖性;经10、20、40 μmol·L-1 Andro作用24 h后,各组细胞凋亡率分别为(15.19±0.76)%、(29.37±1.75)%和 (38.41±1.31)%,与空白对照组的(3.40± 0.21)%比较,差异有统计学意义(P<0.05);10、20和40 μmol·L-1 Andro组Bcl-2蛋白的表达强度分别为 0.82±0.13、0.54±0.17、0.36±0.12,Bax蛋白的表达强度分别为0.69±0.06、0.74±0.11、0.93±0.18,随药物浓度增加Bcl-2的表达逐渐降低,而Bax的表达逐渐升高.结论 Andro可以抑制前列腺癌DU145细胞的体外增殖并促进其凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2和上调Bax有关.
目的 探討穿心蓮內酯(Andro)在體外對人前列腺癌DU145細胞抗腫瘤的作用及機製.方法倒置顯微鏡下觀察DU145細胞在Andro(濃度為5.0 μmol·L-1)作用24 h前後細胞形態的變化;MTT法檢測Andro(濃度為5.0、10、20、40和80 μmol·L-1)作用于體外培養24、48和72 h後DU145細胞的增殖抑製率; AnnexinV-FITC/PI雙染後流式細胞術檢測Andro(濃度為10、20和40 μmol·L-1)處理24 h後DU145細胞的凋亡率;Western blotting法分析Andro(濃度為10、20、40 μmol·L-1)處理DU145細胞24 h後Bcl-2和Bax基因的錶達.結果 Andro(5.0 μmol·L-1)作用24 h後,形態學改變可見細胞間開始失去連接,細胞變圓、體積縮小,數量明顯減少;不同濃度Andro組DU145細胞生長受到明顯抑製,且呈濃度和時間依賴性;經10、20、40 μmol·L-1 Andro作用24 h後,各組細胞凋亡率分彆為(15.19±0.76)%、(29.37±1.75)%和 (38.41±1.31)%,與空白對照組的(3.40± 0.21)%比較,差異有統計學意義(P<0.05);10、20和40 μmol·L-1 Andro組Bcl-2蛋白的錶達彊度分彆為 0.82±0.13、0.54±0.17、0.36±0.12,Bax蛋白的錶達彊度分彆為0.69±0.06、0.74±0.11、0.93±0.18,隨藥物濃度增加Bcl-2的錶達逐漸降低,而Bax的錶達逐漸升高.結論 Andro可以抑製前列腺癌DU145細胞的體外增殖併促進其凋亡,其作用機製可能與下調Bcl-2和上調Bax有關.
목적 탐토천심련내지(Andro)재체외대인전렬선암DU145세포항종류적작용급궤제.방법도치현미경하관찰DU145세포재Andro(농도위5.0 μmol·L-1)작용24 h전후세포형태적변화;MTT법검측Andro(농도위5.0、10、20、40화80 μmol·L-1)작용우체외배양24、48화72 h후DU145세포적증식억제솔; AnnexinV-FITC/PI쌍염후류식세포술검측Andro(농도위10、20화40 μmol·L-1)처리24 h후DU145세포적조망솔;Western blotting법분석Andro(농도위10、20、40 μmol·L-1)처리DU145세포24 h후Bcl-2화Bax기인적표체.결과 Andro(5.0 μmol·L-1)작용24 h후,형태학개변가견세포간개시실거련접,세포변원、체적축소,수량명현감소;불동농도Andro조DU145세포생장수도명현억제,차정농도화시간의뢰성;경10、20、40 μmol·L-1 Andro작용24 h후,각조세포조망솔분별위(15.19±0.76)%、(29.37±1.75)%화 (38.41±1.31)%,여공백대조조적(3.40± 0.21)%비교,차이유통계학의의(P<0.05);10、20화40 μmol·L-1 Andro조Bcl-2단백적표체강도분별위 0.82±0.13、0.54±0.17、0.36±0.12,Bax단백적표체강도분별위0.69±0.06、0.74±0.11、0.93±0.18,수약물농도증가Bcl-2적표체축점강저,이Bax적표체축점승고.결론 Andro가이억제전렬선암DU145세포적체외증식병촉진기조망,기작용궤제가능여하조Bcl-2화상조Bax유관.
