中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2013年
7期
658-661
,共4页
李寅%常文秀%王勇强%高红梅%路玲
李寅%常文秀%王勇彊%高紅梅%路玲
리인%상문수%왕용강%고홍매%로령
内毒素(LPS)%脂磷壁酸(LTA)%内皮细胞%Toll样受体
內毒素(LPS)%脂燐壁痠(LTA)%內皮細胞%Toll樣受體
내독소(LPS)%지린벽산(LTA)%내피세포%Toll양수체
目的 观察内毒素(LPS)对脂磷壁酸(LTA)活化内皮细胞的增敏作用并对相关的受体机制进行研究.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞系ECV304,分别经LPS及LPS+TLR4抗体诱导后,以LTA进行刺激.免疫组化染色法检测细胞表面TLR2表达,ELISA法检测细胞培养上清中IL-8、vWF含量,RT-PCR法检测细胞核内TLR2及IkBa mRNA表达水平.结果 50 ng/mL的LPS可诱导内皮细胞表面TLR2产生.LPS作用于内皮细胞4 h,细胞内TLR2 mRNA及IkBa mRNA表达水平均无明显变化;而作用8 h后,TLR2 mRNA表达水平明显升高,IkBa mRNA表达水平仍无改变.经LPS诱导后再以LTA进行刺激,细胞分泌IL-8及vWF含量均较LTA刺激组明显升高.TLR4抗体不能抑制LPS诱导的TLR2 mRNA表达升高及LTA在刺激后细胞因子表达的增加.结论 LPS对LTA活化内皮细胞具有增敏作用,TLR4抗体尚不能完全抑制此效应.
目的 觀察內毒素(LPS)對脂燐壁痠(LTA)活化內皮細胞的增敏作用併對相關的受體機製進行研究.方法 體外培養人臍靜脈內皮細胞繫ECV304,分彆經LPS及LPS+TLR4抗體誘導後,以LTA進行刺激.免疫組化染色法檢測細胞錶麵TLR2錶達,ELISA法檢測細胞培養上清中IL-8、vWF含量,RT-PCR法檢測細胞覈內TLR2及IkBa mRNA錶達水平.結果 50 ng/mL的LPS可誘導內皮細胞錶麵TLR2產生.LPS作用于內皮細胞4 h,細胞內TLR2 mRNA及IkBa mRNA錶達水平均無明顯變化;而作用8 h後,TLR2 mRNA錶達水平明顯升高,IkBa mRNA錶達水平仍無改變.經LPS誘導後再以LTA進行刺激,細胞分泌IL-8及vWF含量均較LTA刺激組明顯升高.TLR4抗體不能抑製LPS誘導的TLR2 mRNA錶達升高及LTA在刺激後細胞因子錶達的增加.結論 LPS對LTA活化內皮細胞具有增敏作用,TLR4抗體尚不能完全抑製此效應.
목적 관찰내독소(LPS)대지린벽산(LTA)활화내피세포적증민작용병대상관적수체궤제진행연구.방법 체외배양인제정맥내피세포계ECV304,분별경LPS급LPS+TLR4항체유도후,이LTA진행자격.면역조화염색법검측세포표면TLR2표체,ELISA법검측세포배양상청중IL-8、vWF함량,RT-PCR법검측세포핵내TLR2급IkBa mRNA표체수평.결과 50 ng/mL적LPS가유도내피세포표면TLR2산생.LPS작용우내피세포4 h,세포내TLR2 mRNA급IkBa mRNA표체수평균무명현변화;이작용8 h후,TLR2 mRNA표체수평명현승고,IkBa mRNA표체수평잉무개변.경LPS유도후재이LTA진행자격,세포분비IL-8급vWF함량균교LTA자격조명현승고.TLR4항체불능억제LPS유도적TLR2 mRNA표체승고급LTA재자격후세포인자표체적증가.결론 LPS대LTA활화내피세포구유증민작용,TLR4항체상불능완전억제차효응.
