医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2013年
7期
936-938
,共3页
邓俊刚%马林%杨春晓%刘亚妮
鄧俊剛%馬林%楊春曉%劉亞妮
산준강%마림%양춘효%류아니
姜黄素%清蛋白纳米粒%含量测定%包封率%色谱法,高效液相
薑黃素%清蛋白納米粒%含量測定%包封率%色譜法,高效液相
강황소%청단백납미립%함량측정%포봉솔%색보법,고효액상
目的 建立测定姜黄素清蛋白纳米粒中主药含量及包封率的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-4%冰醋酸(55:45);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30 ℃;检测波长:425 nm;进样量:20 μL;采用低温超速离心法分离姜黄素清蛋白纳米粒和游离药物,测定包封率.结果 姜黄素在0.102～16.32 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率为(99.96±1.01)%(n＝9),以标示量计平均含量为(100.31±0.94)%,平均包封率为(71.13±1.30)%.结论 该方法灵敏、简便、准确,适用于姜黄素清蛋白纳米粒药物含量及包封率的测定.
目的 建立測定薑黃素清蛋白納米粒中主藥含量及包封率的方法.方法 採用高效液相色譜法,色譜柱為Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-4%冰醋痠(55:45);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30 ℃;檢測波長:425 nm;進樣量:20 μL;採用低溫超速離心法分離薑黃素清蛋白納米粒和遊離藥物,測定包封率.結果 薑黃素在0.102～16.32 μg·mL-1濃度範圍內線性關繫良好(r＝0.999 9),平均迴收率為(99.96±1.01)%(n＝9),以標示量計平均含量為(100.31±0.94)%,平均包封率為(71.13±1.30)%.結論 該方法靈敏、簡便、準確,適用于薑黃素清蛋白納米粒藥物含量及包封率的測定.
목적 건립측정강황소청단백납미립중주약함량급포봉솔적방법.방법 채용고효액상색보법,색보주위Hypersil C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:을정-4%빙작산(55:45);류속:1.0 mL·min-1;주온:30 ℃;검측파장:425 nm;진양량:20 μL;채용저온초속리심법분리강황소청단백납미립화유리약물,측정포봉솔.결과 강황소재0.102～16.32 μg·mL-1농도범위내선성관계량호(r＝0.999 9),평균회수솔위(99.96±1.01)%(n＝9),이표시량계평균함량위(100.31±0.94)%,평균포봉솔위(71.13±1.30)%.결론 해방법령민、간편、준학,괄용우강황소청단백납미립약물함량급포봉솔적측정.
