药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2013年
7期
425-426
,共2页
厄他培南钠%合成%缩合%催化氢化
阨他培南鈉%閤成%縮閤%催化氫化
액타배남납%합성%축합%최화경화
目的 合成厄他培南钠.方法 以4R-[4a,5b,6b(R*)]-3-二苯基磷酰氧基-6-(1-羟基乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸对硝基苄酯(MAP)和3-[(2S,4S)-4-巯基吡咯烷-2-羰酰胺基]苯甲酸盐酸盐(厄他培南侧链)为起始原料,经缩合,氢化得厄他培南钠.结果厄他培南钠工艺总收率67%,纯度99.3%.结论本工艺操作简单,收率高,纯度高,适合工业化生产.
目的 閤成阨他培南鈉.方法 以4R-[4a,5b,6b(R*)]-3-二苯基燐酰氧基-6-(1-羥基乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧痠對硝基芐酯(MAP)和3-[(2S,4S)-4-巰基吡咯烷-2-羰酰胺基]苯甲痠鹽痠鹽(阨他培南側鏈)為起始原料,經縮閤,氫化得阨他培南鈉.結果阨他培南鈉工藝總收率67%,純度99.3%.結論本工藝操作簡單,收率高,純度高,適閤工業化生產.
목적 합성액타배남납.방법 이4R-[4a,5b,6b(R*)]-3-이분기린선양기-6-(1-간기을기)-4-갑기-7-양대-1-담잡쌍배[3.2.0]경-2-희-2-최산대초기변지(MAP)화3-[(2S,4S)-4-구기필각완-2-탄선알기]분갑산염산염(액타배남측련)위기시원료,경축합,경화득액타배남납.결과액타배남납공예총수솔67%,순도99.3%.결론본공예조작간단,수솔고,순도고,괄합공업화생산.
