西部中医药
西部中醫藥
서부중의약
GANSU JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
7期
8-11
,共4页
酸枣仁皂苷A%心肌细胞%凋亡%细胞色素C
痠棘仁皂苷A%心肌細胞%凋亡%細胞色素C
산조인조감A%심기세포%조망%세포색소C
目的:研究酸枣仁皂苷A 预处理对过氧化氢诱导心肌细胞凋亡、胞浆细胞色素C(CytC)表达及Caspase-3 活性的影响.方法:采用差速贴壁法体外分离培养新生乳鼠心肌细胞,以500 μmol/L 过氧化氢作用4 小时建立心肌细胞氧化损伤模型,以酸枣仁皂苷A(20 mg/L)在造模前干预24 小时.倒置显微镜观察心肌细胞形态学变化;四唑盐(MTT)比色法检测心肌细胞活力;流式细胞仪检测细胞凋亡率;采用蛋白印迹法检测胞浆CytC 表达,分光光度法检测caspase-3 的活性.结果:模型组经500μmol/L 过氧化氢作用4 小时后,细胞核暗淡,伪足显著变细,细胞间连接明显减少,搏动节律明显减慢,细胞活力显著下降(P＜0.01),细胞凋亡率显著增高(P＜0.01).与模型组比较,酸枣仁皂苷A能显著改善心肌细胞形态、提高细胞活力及显著降低细胞凋亡率(P＜0.01).模型组中胞浆CytC表达及caspase-3活性显著升高(P＜0.01).与模型组比较,酸枣仁皂苷A 组的胞浆CytC表达及caspase-3活性显著下降(P＜0.01).结论:酸枣仁皂苷A 可明显抑制过氧化氢诱导的心肌细胞凋亡,其机制可能与下调胞浆中CytC蛋白表达及caspase-3 活性有关.
目的:研究痠棘仁皂苷A 預處理對過氧化氫誘導心肌細胞凋亡、胞漿細胞色素C(CytC)錶達及Caspase-3 活性的影響.方法:採用差速貼壁法體外分離培養新生乳鼠心肌細胞,以500 μmol/L 過氧化氫作用4 小時建立心肌細胞氧化損傷模型,以痠棘仁皂苷A(20 mg/L)在造模前榦預24 小時.倒置顯微鏡觀察心肌細胞形態學變化;四唑鹽(MTT)比色法檢測心肌細胞活力;流式細胞儀檢測細胞凋亡率;採用蛋白印跡法檢測胞漿CytC 錶達,分光光度法檢測caspase-3 的活性.結果:模型組經500μmol/L 過氧化氫作用4 小時後,細胞覈暗淡,偽足顯著變細,細胞間連接明顯減少,搏動節律明顯減慢,細胞活力顯著下降(P＜0.01),細胞凋亡率顯著增高(P＜0.01).與模型組比較,痠棘仁皂苷A能顯著改善心肌細胞形態、提高細胞活力及顯著降低細胞凋亡率(P＜0.01).模型組中胞漿CytC錶達及caspase-3活性顯著升高(P＜0.01).與模型組比較,痠棘仁皂苷A 組的胞漿CytC錶達及caspase-3活性顯著下降(P＜0.01).結論:痠棘仁皂苷A 可明顯抑製過氧化氫誘導的心肌細胞凋亡,其機製可能與下調胞漿中CytC蛋白錶達及caspase-3 活性有關.
목적:연구산조인조감A 예처리대과양화경유도심기세포조망、포장세포색소C(CytC)표체급Caspase-3 활성적영향.방법:채용차속첩벽법체외분리배양신생유서심기세포,이500 μmol/L 과양화경작용4 소시건립심기세포양화손상모형,이산조인조감A(20 mg/L)재조모전간예24 소시.도치현미경관찰심기세포형태학변화;사서염(MTT)비색법검측심기세포활력;류식세포의검측세포조망솔;채용단백인적법검측포장CytC 표체,분광광도법검측caspase-3 적활성.결과:모형조경500μmol/L 과양화경작용4 소시후,세포핵암담,위족현저변세,세포간련접명현감소,박동절률명현감만,세포활력현저하강(P＜0.01),세포조망솔현저증고(P＜0.01).여모형조비교,산조인조감A능현저개선심기세포형태、제고세포활력급현저강저세포조망솔(P＜0.01).모형조중포장CytC표체급caspase-3활성현저승고(P＜0.01).여모형조비교,산조인조감A 조적포장CytC표체급caspase-3활성현저하강(P＜0.01).결론:산조인조감A 가명현억제과양화경유도적심기세포조망,기궤제가능여하조포장중CytC단백표체급caspase-3 활성유관.
