国际眼科杂志
國際眼科雜誌
국제안과잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY
2013年
8期
1547-1549
,共3页
99Tc-MDP(云克)%角膜新生血管%大鼠%抑制
99Tc-MDP(雲剋)%角膜新生血管%大鼠%抑製
99Tc-MDP(운극)%각막신생혈관%대서%억제
目的:探讨99Tc-MDP对碱烧伤性大鼠角膜新生血管生成的抑制作用.方法:采用碱烧伤法制备角膜新生血管模型,24只健康SD大鼠随机分成两组,实验组予以腹腔注射99Tc-MDP,每天1次,至模型建立后14d.对照组以等体积的生理盐水腹腔注射.观察新生血管形成时间、第21d时角膜新生血管长度和新生血管面积.结果:实验组新生血管长入的时间为6.25±1.93d,对照组长入时间为5.83±1.86d,差异无统计学意义(P=0.30).新生血管长度实验组为1.74±0.33mm,对照组为2.82±0.25mm;新生血管的面积实验组为17.3±3.26mm2,对照组为24.8±5.10mm2,两者之间差异均有统计学意义(P<0.01).结论:使用99Tc-MDP可以有效抑制碱烧伤引起的角膜新生血管的生成.
目的:探討99Tc-MDP對堿燒傷性大鼠角膜新生血管生成的抑製作用.方法:採用堿燒傷法製備角膜新生血管模型,24隻健康SD大鼠隨機分成兩組,實驗組予以腹腔註射99Tc-MDP,每天1次,至模型建立後14d.對照組以等體積的生理鹽水腹腔註射.觀察新生血管形成時間、第21d時角膜新生血管長度和新生血管麵積.結果:實驗組新生血管長入的時間為6.25±1.93d,對照組長入時間為5.83±1.86d,差異無統計學意義(P=0.30).新生血管長度實驗組為1.74±0.33mm,對照組為2.82±0.25mm;新生血管的麵積實驗組為17.3±3.26mm2,對照組為24.8±5.10mm2,兩者之間差異均有統計學意義(P<0.01).結論:使用99Tc-MDP可以有效抑製堿燒傷引起的角膜新生血管的生成.
목적:탐토99Tc-MDP대감소상성대서각막신생혈관생성적억제작용.방법:채용감소상법제비각막신생혈관모형,24지건강SD대서수궤분성량조,실험조여이복강주사99Tc-MDP,매천1차,지모형건립후14d.대조조이등체적적생리염수복강주사.관찰신생혈관형성시간、제21d시각막신생혈관장도화신생혈관면적.결과:실험조신생혈관장입적시간위6.25±1.93d,대조조장입시간위5.83±1.86d,차이무통계학의의(P=0.30).신생혈관장도실험조위1.74±0.33mm,대조조위2.82±0.25mm;신생혈관적면적실험조위17.3±3.26mm2,대조조위24.8±5.10mm2,량자지간차이균유통계학의의(P<0.01).결론:사용99Tc-MDP가이유효억제감소상인기적각막신생혈관적생성.
