临床医学
臨床醫學
림상의학
CLINICAL MEDICINE
2013年
8期
36-38
,共3页
类风湿关节炎%临床研究%重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白%艾拉莫德
類風濕關節炎%臨床研究%重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融閤蛋白%艾拉莫德
류풍습관절염%림상연구%중조인Ⅱ형종류배사인자수체-항체융합단백%애랍막덕
目的 探讨短期使用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc强克)与艾拉莫德联合治疗类风湿关节炎(RA)的有效性和安全性.方法 对16例患者随机分为实验组11例和对照组5例,实验组给予强克皮下注射治疗3个月,每周1次,每次50 mg,同时给予艾拉莫德治疗,每日2次,每次25 mg.对照组给予艾拉莫德,剂量及方法同实验组,疗程3个月,随时观察并记录治疗过程中的任何不良事件,在0、2、4、8、12周监测血常规、红细胞沉降率(ESR)、肝功能、肾功能、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体.结果 实验组和对照组在ACR20、ACR70、ESR、及CRP实验室指标均较入组时有明显改善,但两组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗12周实验组停用强克时,两组的上述指标均进一步改善,两组间的不良反应率比较差异无统计学意义.结论 短期强克与艾拉莫德联合治疗重症RA,可以减少强克的疗程,有效缓解RA的症状和降低抗体水平,并不增加不良反应,具有较好的安全性.
目的 探討短期使用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融閤蛋白(rhTNFR:Fc彊剋)與艾拉莫德聯閤治療類風濕關節炎(RA)的有效性和安全性.方法 對16例患者隨機分為實驗組11例和對照組5例,實驗組給予彊剋皮下註射治療3箇月,每週1次,每次50 mg,同時給予艾拉莫德治療,每日2次,每次25 mg.對照組給予艾拉莫德,劑量及方法同實驗組,療程3箇月,隨時觀察併記錄治療過程中的任何不良事件,在0、2、4、8、12週鑑測血常規、紅細胞沉降率(ESR)、肝功能、腎功能、類風濕因子(RF)、抗環瓜氨痠肽(CCP)抗體.結果 實驗組和對照組在ACR20、ACR70、ESR、及CRP實驗室指標均較入組時有明顯改善,但兩組間差異無統計學意義(P＞0.05).治療12週實驗組停用彊剋時,兩組的上述指標均進一步改善,兩組間的不良反應率比較差異無統計學意義.結論 短期彊剋與艾拉莫德聯閤治療重癥RA,可以減少彊剋的療程,有效緩解RA的癥狀和降低抗體水平,併不增加不良反應,具有較好的安全性.
목적 탐토단기사용중조인Ⅱ형종류배사인자수체-항체융합단백(rhTNFR:Fc강극)여애랍막덕연합치료류풍습관절염(RA)적유효성화안전성.방법 대16례환자수궤분위실험조11례화대조조5례,실험조급여강극피하주사치료3개월,매주1차,매차50 mg,동시급여애랍막덕치료,매일2차,매차25 mg.대조조급여애랍막덕,제량급방법동실험조,료정3개월,수시관찰병기록치료과정중적임하불량사건,재0、2、4、8、12주감측혈상규、홍세포침강솔(ESR)、간공능、신공능、류풍습인자(RF)、항배과안산태(CCP)항체.결과 실험조화대조조재ACR20、ACR70、ESR、급CRP실험실지표균교입조시유명현개선,단량조간차이무통계학의의(P＞0.05).치료12주실험조정용강극시,량조적상술지표균진일보개선,량조간적불량반응솔비교차이무통계학의의.결론 단기강극여애랍막덕연합치료중증RA,가이감소강극적료정,유효완해RA적증상화강저항체수평,병불증가불량반응,구유교호적안전성.
