临床肺科杂志
臨床肺科雜誌
림상폐과잡지
JOUNAL OF CLINICAL PULMONARY MEDICINE
2013年
9期
1625-1627
,共3页
董永强%梁江水%殷桂林%朱水波%张晓明%纪涛%徐家行
董永彊%樑江水%慇桂林%硃水波%張曉明%紀濤%徐傢行
동영강%량강수%은계림%주수파%장효명%기도%서가행
组织因子途径抑制物-2%血管内皮生长因子%肿瘤血管生成%非小细胞肺癌
組織因子途徑抑製物-2%血管內皮生長因子%腫瘤血管生成%非小細胞肺癌
조직인자도경억제물-2%혈관내피생장인자%종류혈관생성%비소세포폐암
目的 研究组织因子途径抑制物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达及其间的相关性.方法 采用免疫组化法检测60例NSCLC组织TFPI-2、VEGF的表达及CD31单克隆抗体标记的微血管密度(MVD).结果 NSCLC中临床分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的患者中TFPI-2表达阳性率分别为75.8%、25.0%和40.0%(P=0.003),无淋巴结转移和有淋巴结转移的患者中TFPI-2表达阳性率分别为66.7%、38.1%(P=0.033).临床分期为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的患者中EVGF表达阳性率分别为60.6%、88.3%和93.3%(P=0.040),无淋巴结转移和有淋巴结转移的患者中VEGF表达阳性率分别为64.1%、90.5%(P=0.028).NSCLC组织中的TFPI-2的表达与VEGF的表达呈负相关(r=-0.351),差异有统计学意义(P=0.004).高、低MVD组中的TFPI-2阳性表达率分别为41.2%、76.9%(P=0.006).高、低MVD组中的VEGF阳性表达率分别为76.5%、30.87%(P=0.000).结论 NSCLC中TFPI-2可能通过下调VEGF的表达抑制肿瘤新生血管的形成,从而抑制NSCLC的生长、浸润及转移.
目的 研究組織因子途徑抑製物-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)、血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的錶達及其間的相關性.方法 採用免疫組化法檢測60例NSCLC組織TFPI-2、VEGF的錶達及CD31單剋隆抗體標記的微血管密度(MVD).結果 NSCLC中臨床分期為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的患者中TFPI-2錶達暘性率分彆為75.8%、25.0%和40.0%(P=0.003),無淋巴結轉移和有淋巴結轉移的患者中TFPI-2錶達暘性率分彆為66.7%、38.1%(P=0.033).臨床分期為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的患者中EVGF錶達暘性率分彆為60.6%、88.3%和93.3%(P=0.040),無淋巴結轉移和有淋巴結轉移的患者中VEGF錶達暘性率分彆為64.1%、90.5%(P=0.028).NSCLC組織中的TFPI-2的錶達與VEGF的錶達呈負相關(r=-0.351),差異有統計學意義(P=0.004).高、低MVD組中的TFPI-2暘性錶達率分彆為41.2%、76.9%(P=0.006).高、低MVD組中的VEGF暘性錶達率分彆為76.5%、30.87%(P=0.000).結論 NSCLC中TFPI-2可能通過下調VEGF的錶達抑製腫瘤新生血管的形成,從而抑製NSCLC的生長、浸潤及轉移.
목적 연구조직인자도경억제물-2(tissue factor pathway inhibitor-2,TFPI-2)、혈관내피생장인자(vascular endothelial growth factor,VEGF)재비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)중적표체급기간적상관성.방법 채용면역조화법검측60례NSCLC조직TFPI-2、VEGF적표체급CD31단극륭항체표기적미혈관밀도(MVD).결과 NSCLC중림상분기위Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ기적환자중TFPI-2표체양성솔분별위75.8%、25.0%화40.0%(P=0.003),무림파결전이화유림파결전이적환자중TFPI-2표체양성솔분별위66.7%、38.1%(P=0.033).림상분기위Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ기적환자중EVGF표체양성솔분별위60.6%、88.3%화93.3%(P=0.040),무림파결전이화유림파결전이적환자중VEGF표체양성솔분별위64.1%、90.5%(P=0.028).NSCLC조직중적TFPI-2적표체여VEGF적표체정부상관(r=-0.351),차이유통계학의의(P=0.004).고、저MVD조중적TFPI-2양성표체솔분별위41.2%、76.9%(P=0.006).고、저MVD조중적VEGF양성표체솔분별위76.5%、30.87%(P=0.000).결론 NSCLC중TFPI-2가능통과하조VEGF적표체억제종류신생혈관적형성,종이억제NSCLC적생장、침윤급전이.