应用荧光定量PCR筛选绵羊肺炎支原体最适生长培养基
응용형광정량PCR사선면양폐염지원체최괄생장배양기
Application of fluorescent quantitative PCR in selecting the best growth medium of Mycoplasma ovipneumoniae
  • 万方数据
    畜牧与兽医 축목여수의
    ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
    2013年 1期 9-14 ,共6页

    张双翔%程振涛%周碧君%文明%王开功%李泽民%覃岚%崔亚兰%王慧

    장쌍상%정진도%주벽군%문명%왕개공%리택민%담람%최아란%왕혜

    荧光定量PCR%绵羊肺炎支原体%生长培养基 熒光定量PCR%綿羊肺炎支原體%生長培養基
    형광정량PCR%면양폐염지원체%생장배양기
    fluorescent quantitative PCR%Mycoplasma ovipneumoniae%growth medium
    为筛选绵羊肺炎支原体(Mo)最适生长培养基,针对Mo 16S rRNA基因设计特异性引物FQs/FQa,建立可定量检测Mo 16S rRNA基因FQPCR方法,通过检测不同培养时间各Mo培养液中Mo Y98株核酸含量,比较Mo于不同培养基中培养特性,以筛选Mo最适生长培养基.结果,以Broth-ame与TSB1培养Mo 7,10和14 d时Mo核酸检测值较高,较Frey-ame、PPLO-ame更适合Mo生长.本研究为后续Mo生物学特性分析奠定了基础.
    위사선면양폐염지원체(Mo)최괄생장배양기,침대Mo 16S rRNA기인설계특이성인물FQs/FQa,건립가정량검측Mo 16S rRNA기인FQPCR방법,통과검측불동배양시간각Mo배양액중Mo Y98주핵산함량,비교Mo우불동배양기중배양특성,이사선Mo최괄생장배양기.결과,이Broth-ame여TSB1배양Mo 7,10화14 d시Mo핵산검측치교고,교Frey-ame、PPLO-ame경괄합Mo생장.본연구위후속Mo생물학특성분석전정료기출.
    원문보기 원문다운로드 사이트로이동
저자의 최근 논문