中国临床保健杂志
中國臨床保健雜誌
중국림상보건잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL HEALTHCARE
2013年
3期
299-301,封3
,共4页
喉肿瘤%细胞系,肿瘤%核胞浆转运蛋白类%维拉帕米%流式细胞术
喉腫瘤%細胞繫,腫瘤%覈胞漿轉運蛋白類%維拉帕米%流式細胞術
후종류%세포계,종류%핵포장전운단백류%유랍파미%류식세포술
Laryngeal neoplasms%Cell line,tumor%Karyopherins%Verapamil%Flow cytometry
目的 探讨腺苷三磷酸结合区转运蛋白G超家族成员-2 (ABCG2)基因失活前后hep-2细胞系中侧群细胞含量的差别.方法 体外培养hep-2细胞,应用荧光染料Hoechst33342让对数期hep-2细胞进行染色,对照组加入荧光染料Hoechst33342及MDRI(多重耐药基因multiple drug resistance)抑制剂维拉帕米,流式细胞仪检测SP细胞亚群含量；ABCG2-SiRNA转染hep-2细胞系后,应用荧光染料Hoechst33342对转染后细胞进行染色,对照组加入荧光染料Hoechst33342及维拉帕米,流式细胞仪检测SP细胞亚群含量,比较转染前后SP细胞亚群含量变化.结果 ABCG2-SiRNA转染前hep-2细胞Hoechst33342组SP细胞含量(3.15±0.32)％,Hoechst33342+维拉帕米组SP细胞含量(0.4±0.11)％；ABCG2-SiRNA转染后hep-2细胞Ho-echst33342组SP细胞含量(1.15±0.22)％,Hoechst33342+维拉帕米组SP细胞含量(0.0±0.09)％,转染后SP细胞亚群含量明显降低(P＜0.05).结论 ABCG2基因在喉癌SP细胞的发生发展过程中起重要作用,可能成为喉癌靶向治疗的潜在靶点.
目的 探討腺苷三燐痠結閤區轉運蛋白G超傢族成員-2 (ABCG2)基因失活前後hep-2細胞繫中側群細胞含量的差彆.方法 體外培養hep-2細胞,應用熒光染料Hoechst33342讓對數期hep-2細胞進行染色,對照組加入熒光染料Hoechst33342及MDRI(多重耐藥基因multiple drug resistance)抑製劑維拉帕米,流式細胞儀檢測SP細胞亞群含量；ABCG2-SiRNA轉染hep-2細胞繫後,應用熒光染料Hoechst33342對轉染後細胞進行染色,對照組加入熒光染料Hoechst33342及維拉帕米,流式細胞儀檢測SP細胞亞群含量,比較轉染前後SP細胞亞群含量變化.結果 ABCG2-SiRNA轉染前hep-2細胞Hoechst33342組SP細胞含量(3.15±0.32)％,Hoechst33342+維拉帕米組SP細胞含量(0.4±0.11)％；ABCG2-SiRNA轉染後hep-2細胞Ho-echst33342組SP細胞含量(1.15±0.22)％,Hoechst33342+維拉帕米組SP細胞含量(0.0±0.09)％,轉染後SP細胞亞群含量明顯降低(P＜0.05).結論 ABCG2基因在喉癌SP細胞的髮生髮展過程中起重要作用,可能成為喉癌靶嚮治療的潛在靶點.
목적 탐토선감삼린산결합구전운단백G초가족성원-2 (ABCG2)기인실활전후hep-2세포계중측군세포함량적차별.방법 체외배양hep-2세포,응용형광염료Hoechst33342양대수기hep-2세포진행염색,대조조가입형광염료Hoechst33342급MDRI(다중내약기인multiple drug resistance)억제제유랍파미,류식세포의검측SP세포아군함량；ABCG2-SiRNA전염hep-2세포계후,응용형광염료Hoechst33342대전염후세포진행염색,대조조가입형광염료Hoechst33342급유랍파미,류식세포의검측SP세포아군함량,비교전염전후SP세포아군함량변화.결과 ABCG2-SiRNA전염전hep-2세포Hoechst33342조SP세포함량(3.15±0.32)％,Hoechst33342+유랍파미조SP세포함량(0.4±0.11)％；ABCG2-SiRNA전염후hep-2세포Ho-echst33342조SP세포함량(1.15±0.22)％,Hoechst33342+유랍파미조SP세포함량(0.0±0.09)％,전염후SP세포아군함량명현강저(P＜0.05).결론 ABCG2기인재후암SP세포적발생발전과정중기중요작용,가능성위후암파향치료적잠재파점.
