天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2013年
4期
271-274
,共4页
李英娴%娄婷婷%刘文东%方步武
李英嫻%婁婷婷%劉文東%方步武
리영한%루정정%류문동%방보무
青蒿琥酯%神经酰胺%肝星状细胞%基质金属蛋白酶13
青蒿琥酯%神經酰胺%肝星狀細胞%基質金屬蛋白酶13
청호호지%신경선알%간성상세포%기질금속단백매13
artesunat%ceramide%hepatic stellate cells%MMP13
目的:探讨青蒿琥酯及神经酰胺对大鼠原代肝星状细胞(HSCs)增殖以及胶原生成/分泌的影响,从诱导基质金属蛋白酶13(MMP13)表达这一环节探讨其抗肝纤维化的机制.方法:分离大鼠原代HSCs,传代培养活化后,将其分为实验组和对照组,实验组以青蒿琥酯(终浓度为125、150、175、200、225 μmol/L)、神经酰胺(终浓度为10 μmol/L)作用24、48、72 h.四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖率,酶消化法测定羟脯氨酸(Hyp)含量,Western blot法测定MMP13的表达.结果:与细胞对照组相比,青蒿琥酯各浓度组及神经酰胺组作用24、48、72 h的吸光度值均降低(P<0.01),且对HSCs的抑制作用呈剂量-效应和时间-效应关系;均能有效降低HSCs上清液中Hyp含量(P<0.01),且呈剂量-效应关系;均可促进MMP13的表达(P<0.01),且呈剂量-效应关系.结论:青蒿琥酯及神经酰胺抗肝纤维化的可能机制是抑制肝星状细胞的增殖,减少胶原的生成/分泌,促进MMP13的表达,从而促进胶原的降解,使细胞外基质减少,抑制纤维化发生.
目的:探討青蒿琥酯及神經酰胺對大鼠原代肝星狀細胞(HSCs)增殖以及膠原生成/分泌的影響,從誘導基質金屬蛋白酶13(MMP13)錶達這一環節探討其抗肝纖維化的機製.方法:分離大鼠原代HSCs,傳代培養活化後,將其分為實驗組和對照組,實驗組以青蒿琥酯(終濃度為125、150、175、200、225 μmol/L)、神經酰胺(終濃度為10 μmol/L)作用24、48、72 h.四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測細胞增殖率,酶消化法測定羥脯氨痠(Hyp)含量,Western blot法測定MMP13的錶達.結果:與細胞對照組相比,青蒿琥酯各濃度組及神經酰胺組作用24、48、72 h的吸光度值均降低(P<0.01),且對HSCs的抑製作用呈劑量-效應和時間-效應關繫;均能有效降低HSCs上清液中Hyp含量(P<0.01),且呈劑量-效應關繫;均可促進MMP13的錶達(P<0.01),且呈劑量-效應關繫.結論:青蒿琥酯及神經酰胺抗肝纖維化的可能機製是抑製肝星狀細胞的增殖,減少膠原的生成/分泌,促進MMP13的錶達,從而促進膠原的降解,使細胞外基質減少,抑製纖維化髮生.
목적:탐토청호호지급신경선알대대서원대간성상세포(HSCs)증식이급효원생성/분비적영향,종유도기질금속단백매13(MMP13)표체저일배절탐토기항간섬유화적궤제.방법:분리대서원대HSCs,전대배양활화후,장기분위실험조화대조조,실험조이청호호지(종농도위125、150、175、200、225 μmol/L)、신경선알(종농도위10 μmol/L)작용24、48、72 h.사갑기우담서염(MTT)법검측세포증식솔,매소화법측정간포안산(Hyp)함량,Western blot법측정MMP13적표체.결과:여세포대조조상비,청호호지각농도조급신경선알조작용24、48、72 h적흡광도치균강저(P<0.01),차대HSCs적억제작용정제량-효응화시간-효응관계;균능유효강저HSCs상청액중Hyp함량(P<0.01),차정제량-효응관계;균가촉진MMP13적표체(P<0.01),차정제량-효응관계.결론:청호호지급신경선알항간섬유화적가능궤제시억제간성상세포적증식,감소효원적생성/분비,촉진MMP13적표체,종이촉진효원적강해,사세포외기질감소,억제섬유화발생.