火炸药学报
火炸藥學報
화작약학보
CHINESE JOURNAL OF EXPLOSIVES & PROPELLANTS
2013年
3期
78-82
,共5页
丁海琴%菅晓霞%肖乐勤%周伟良
丁海琴%菅曉霞%肖樂勤%週偉良
정해금%관효하%초악근%주위량
材料科学%硝化棉改性%聚叠氮缩水甘油醚%力学性能%玻璃化转变温度
材料科學%硝化棉改性%聚疊氮縮水甘油醚%力學性能%玻璃化轉變溫度
재료과학%초화면개성%취첩담축수감유미%역학성능%파리화전변온도
material science%GAP%modified NC%mechanical property%glass-transition temperature
用聚叠氮缩水甘油醚(GAP)与4,4'二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)合成预聚物,再将预聚物上残存的-NCO与NC上残余的-OH反应得接枝聚合物.用FTIR、13C-NMR对接枝聚合物进行了表征.用万能材料拉伸试验机和动态热机械分析仪(DMA)测试了试样的力学性能及高低温动态力学性能.结果表明,当GAP的质量分数为50％时,产物的断裂伸长率提高至61.7％,高于NC的断裂伸长率(7.7％).由损耗模量F"确定该配比下产物的高温玻璃化转变温度为83.4℃,远低于NC的玻璃化转变温度,且此时峰值最大为360.7 MPa,说明改性后NC的链段柔顺性变好,断裂伸长率提高.低温玻璃化转变温度为-9.5℃,说明低温力学性能有所改善.
用聚疊氮縮水甘油醚(GAP)與4,4'二苯基甲烷二異氰痠酯(MDI)閤成預聚物,再將預聚物上殘存的-NCO與NC上殘餘的-OH反應得接枝聚閤物.用FTIR、13C-NMR對接枝聚閤物進行瞭錶徵.用萬能材料拉伸試驗機和動態熱機械分析儀(DMA)測試瞭試樣的力學性能及高低溫動態力學性能.結果錶明,噹GAP的質量分數為50％時,產物的斷裂伸長率提高至61.7％,高于NC的斷裂伸長率(7.7％).由損耗模量F"確定該配比下產物的高溫玻璃化轉變溫度為83.4℃,遠低于NC的玻璃化轉變溫度,且此時峰值最大為360.7 MPa,說明改性後NC的鏈段柔順性變好,斷裂伸長率提高.低溫玻璃化轉變溫度為-9.5℃,說明低溫力學性能有所改善.
용취첩담축수감유미(GAP)여4,4'이분기갑완이이청산지(MDI)합성예취물,재장예취물상잔존적-NCO여NC상잔여적-OH반응득접지취합물.용FTIR、13C-NMR대접지취합물진행료표정.용만능재료랍신시험궤화동태열궤계분석의(DMA)측시료시양적역학성능급고저온동태역학성능.결과표명,당GAP적질량분수위50％시,산물적단렬신장솔제고지61.7％,고우NC적단렬신장솔(7.7％).유손모모량F"학정해배비하산물적고온파리화전변온도위83.4℃,원저우NC적파리화전변온도,차차시봉치최대위360.7 MPa,설명개성후NC적련단유순성변호,단렬신장솔제고.저온파리화전변온도위-9.5℃,설명저온역학성능유소개선.
