岩矿测试
巖礦測試
암광측시
ROCK AND MINERAL ANALYSIS
2013年
4期
572-575
,共4页
胡德新%谷松海%任海%马德起%杨丽飞%苏明跃
鬍德新%穀鬆海%任海%馬德起%楊麗飛%囌明躍
호덕신%곡송해%임해%마덕기%양려비%소명약
铜精矿%铂%钯%D290阴离子交换树脂%活性炭%电感耦合等离子体质谱法
銅精礦%鉑%鈀%D290陰離子交換樹脂%活性炭%電感耦閤等離子體質譜法
동정광%박%파%D290음리자교환수지%활성탄%전감우합등리자체질보법
copper concentrate ores%platinum%palladium%D290 anion exchange resin%activated charcoal%Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry
矿产品中痕量贵金属元素的测定通常需要富集分离,在检测过程中谱线干扰较多.本文对铜精矿样品在高温下灼烧除去碳和硫,采用盐酸+王水+氢氟酸消解体系进行分解,利用D290阴离子交换树脂-活性炭作为吸附剂富集铂和钯,以Y、In、Bi为内标元素,105pd和195pt作为测量同位素,用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铂和钯的含量.铂和钯的吸附率均达到90％以上,加标回收率分别为92.0％和96.0％,检出限分别为0.126 ng/g和0.105 ng/g,方法精密度(RSD,n=6)小于4％.应用于实际铜精矿样品分析,测定值与锍镍试金-ICP-MS测定结果一致.本法的样品处理体系最大限度地减少了样品中其他金属离子对待测元素的影响,选择的内标元素和高纯氦碰撞反应可有效地减少基体效应和同质异位素干扰.相比于锍镍试金法,该方法的样品前处理简单,铂和钯的富集效果明显,测定检出限低.
礦產品中痕量貴金屬元素的測定通常需要富集分離,在檢測過程中譜線榦擾較多.本文對銅精礦樣品在高溫下灼燒除去碳和硫,採用鹽痠+王水+氫氟痠消解體繫進行分解,利用D290陰離子交換樹脂-活性炭作為吸附劑富集鉑和鈀,以Y、In、Bi為內標元素,105pd和195pt作為測量同位素,用電感耦閤等離子體質譜法(ICP-MS)測定鉑和鈀的含量.鉑和鈀的吸附率均達到90％以上,加標迴收率分彆為92.0％和96.0％,檢齣限分彆為0.126 ng/g和0.105 ng/g,方法精密度(RSD,n=6)小于4％.應用于實際銅精礦樣品分析,測定值與锍鎳試金-ICP-MS測定結果一緻.本法的樣品處理體繫最大限度地減少瞭樣品中其他金屬離子對待測元素的影響,選擇的內標元素和高純氦踫撞反應可有效地減少基體效應和同質異位素榦擾.相比于锍鎳試金法,該方法的樣品前處理簡單,鉑和鈀的富集效果明顯,測定檢齣限低.
광산품중흔량귀금속원소적측정통상수요부집분리,재검측과정중보선간우교다.본문대동정광양품재고온하작소제거탄화류,채용염산+왕수+경불산소해체계진행분해,이용D290음리자교환수지-활성탄작위흡부제부집박화파,이Y、In、Bi위내표원소,105pd화195pt작위측량동위소,용전감우합등리자체질보법(ICP-MS)측정박화파적함량.박화파적흡부솔균체도90％이상,가표회수솔분별위92.0％화96.0％,검출한분별위0.126 ng/g화0.105 ng/g,방법정밀도(RSD,n=6)소우4％.응용우실제동정광양품분석,측정치여류얼시금-ICP-MS측정결과일치.본법적양품처리체계최대한도지감소료양품중기타금속리자대대측원소적영향,선택적내표원소화고순양팽당반응가유효지감소기체효응화동질이위소간우.상비우류얼시금법,해방법적양품전처리간단,박화파적부집효과명현,측정검출한저.
