介入放射学杂志
介入放射學雜誌
개입방사학잡지
JOURNAL OF INTERVENTIONAL RADIOLOGY
2013年
6期
486-489
,共4页
滕飞%祖茂衡%华浅近%王磊
滕飛%祖茂衡%華淺近%王磊
등비%조무형%화천근%왕뢰
布-加综合征%血管内皮细胞%碘离子%实验研究
佈-加綜閤徵%血管內皮細胞%碘離子%實驗研究
포-가종합정%혈관내피세포%전리자%실험연구
Budd-Chiari syndrome%vascular endothelial cell%iodide ion%experimental study
目的 探讨血管内皮细胞(vascular endothelial cell,VEC)增殖过程中碘离子与血管内皮生长因子(VEGF)及其受体的关系.方法 ①采用CCK-8法检测碘离子与VEGF抑制剂作用后VEC的增殖率.②采用蛋白质印迹技术(Western印迹法)检测碘离子对血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)磷酸化的影响.结果 ①在300 μg/L碘离子环境中,使用VEGF抑制剂并不能抑制VEC的增殖(P＜0.05).②一定浓度的碘离子可促进VEGFR-2 (Tyr1214)磷酸化水平上调(P＜0.05).(③碘离子对VEGFR-2(Tyr1175,Tyr951位点)的磷酸化无影响.结论 ①碘离子促进VEC增殖并不依赖于VEGF对膜受体的刺激,碘离子可视为促VEC增殖的独立因素.②碘离子通过刺激膜受体VEGFR-2(Tyrl214)磷酸化水平上调,介导VEC迁移.③碘离子对VEGFR-2的Tyr1175位点的磷酸化无影响,其对VEC的促增殖效应并不是通过作用于膜受体.
目的 探討血管內皮細胞(vascular endothelial cell,VEC)增殖過程中碘離子與血管內皮生長因子(VEGF)及其受體的關繫.方法 ①採用CCK-8法檢測碘離子與VEGF抑製劑作用後VEC的增殖率.②採用蛋白質印跡技術(Western印跡法)檢測碘離子對血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2)燐痠化的影響.結果 ①在300 μg/L碘離子環境中,使用VEGF抑製劑併不能抑製VEC的增殖(P＜0.05).②一定濃度的碘離子可促進VEGFR-2 (Tyr1214)燐痠化水平上調(P＜0.05).(③碘離子對VEGFR-2(Tyr1175,Tyr951位點)的燐痠化無影響.結論 ①碘離子促進VEC增殖併不依賴于VEGF對膜受體的刺激,碘離子可視為促VEC增殖的獨立因素.②碘離子通過刺激膜受體VEGFR-2(Tyrl214)燐痠化水平上調,介導VEC遷移.③碘離子對VEGFR-2的Tyr1175位點的燐痠化無影響,其對VEC的促增殖效應併不是通過作用于膜受體.
목적 탐토혈관내피세포(vascular endothelial cell,VEC)증식과정중전리자여혈관내피생장인자(VEGF)급기수체적관계.방법 ①채용CCK-8법검측전리자여VEGF억제제작용후VEC적증식솔.②채용단백질인적기술(Western인적법)검측전리자대혈관내피생장인자수체2(VEGFR-2)린산화적영향.결과 ①재300 μg/L전리자배경중,사용VEGF억제제병불능억제VEC적증식(P＜0.05).②일정농도적전리자가촉진VEGFR-2 (Tyr1214)린산화수평상조(P＜0.05).(③전리자대VEGFR-2(Tyr1175,Tyr951위점)적린산화무영향.결론 ①전리자촉진VEC증식병불의뢰우VEGF대막수체적자격,전리자가시위촉VEC증식적독립인소.②전리자통과자격막수체VEGFR-2(Tyrl214)린산화수평상조,개도VEC천이.③전리자대VEGFR-2적Tyr1175위점적린산화무영향,기대VEC적촉증식효응병불시통과작용우막수체.
