CAJ | 학술논문

目的验证浊毒在肝纤维化进程中的物质基础,并探寻化浊解毒中药治疗肝纤维化调控细胞周期的作用机制.方法 114只大鼠随机分为两组:对照组12只,肝纤维化模型组102只.模型组进行肝纤维化复合模型的建立.对照组皮下注射葵花籽油,灌胃生理盐水和腹腔注射生理盐水,并喂饲普通饲料,共6w,随即抽取2只检验肝纤维化造模是否成功.将造模成功的100只大鼠随机分为5组,每组20只:模型组给予生理盐水灌胃；化浊解毒中药小、中、大剂量治疗组分别给予15.0、22.5、30.0 g/kg灌胃；秋水仙碱组给予0.154 g/kg灌胃,未造模的正常对照组给予生理盐水灌胃.每天灌胃1次,至12w末.断头处死大鼠后,取肝左叶组织观察各组CyclinD1和P27蛋白的表达.结果 CyclinD1蛋白的表达六组比较总体有差异(x2 =49.437,P＜0.001)；两两比较结果显示,各治疗组和模型组比较有差异(P＜0.001),大剂量治疗组和秋水仙碱治疗组有差异(Z=-2.741,P=0.006),其他各治疗组比较无差异.P27蛋白的阳性表达六组比较总体有差异(x2=49.915,P＜0.001);两两比较结果显示,模型组和空白组比较有差异,各治疗组和模型组比较有差异(P＜0.001),各治疗组比较无差异.结论基于浊毒理论的化浊解毒方药可使肝组织CyclinD1蛋白的阳性表达率减少,P27蛋白的阳性表达率明显增加,使细胞周期停滞于Go/G1期,从而发挥抑制肝星状细胞增殖的作用.
목적 험증탁독재간섬유화진정중적물질기출,병탐심화탁해독중약치료간섬유화조공세포주기적작용궤제.방법 114지대서수궤분위량조:대조조12지,간섬유화모형조102지.모형조진행간섬유화복합모형적건립.대조조피하주사규화자유,관위생리염수화복강주사생리염수,병위사보통사료,공6w,수즉추취2지검험간섬유화조모시부성공.장조모성공적100지대서수궤분위5조,매조20지:모형조급여생리염수관위；화탁해독중약소、중、대제량치료조분별급여15.0、22.5、30.0 g/kg관위；추수선감조급여0.154 g/kg관위,미조모적정상대조조급여생리염수관위.매천관위1차,지12w말.단두처사대서후,취간좌협조직관찰각조CyclinD1화P27단백적표체.결과 CyclinD1단백적표체륙조비교총체유차이(x2 =49.437,P＜0.001)；량량비교결과현시,각치료조화모형조비교유차이(P＜0.001),대제량치료조화추수선감치료조유차이(Z=-2.741,P=0.006),기타각치료조비교무차이.P27단백적양성표체륙조비교총체유차이(x2=49.915,P＜0.001);량량비교결과현시,모형조화공백조비교유차이,각치료조화모형조비교유차이(P＜0.001),각치료조비교무차이.결론 기우탁독이론적화탁해독방약가사간조직CyclinD1단백적양성표체솔감소,P27단백적양성표체솔명현증가,사세포주기정체우Go/G1기,종이발휘억제간성상세포증식적작용.