作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2013年
4期
599-608
,共10页
岳川%曾建明%曹红利%郝心愿%章志芳%王新超%杨亚军
嶽川%曾建明%曹紅利%郝心願%章誌芳%王新超%楊亞軍
악천%증건명%조홍리%학심원%장지방%왕신초%양아군
茶树%赤霉素%GID1%表达分析%茶芽解休眠
茶樹%赤黴素%GID1%錶達分析%茶芽解休眠
다수%적매소%GID1%표체분석%다아해휴면
Tea plant (Camellia sinensis)%Gibberellin (GA)%GID1%Expression analysis%Bud bursting
GID1作为赤霉素信号转导的受体,在赤霉素作用中具有重要作用.采用同源克隆方法,利用RT-PCR和RACE技术在茶树中克隆到赤霉素受体基因GID1的cDNA全长,命名为CsGID1a(GenBank登录号为JX235369).该基因全长1411 bp,开放阅读框1023 bp,编码341个氨基酸.生物信息学分析显示,CsGID1a编码的蛋白分子量为38.53 kD,理论等电点为5.62;无信号肽位点,是非分泌性蛋白,具有1个跨膜区,基因被定位于细胞核内；CsGID1a氨基酸序列具有激素敏感性脂肪酶(HSL)家族蛋白的HGG、GXSXG功能域以及羧酸酯酶典型的三级结构；与其他物种的GID1相似性均在60％以上,与葡萄的相似性最大达87％、进化关系最近.荧光定量PCR结果显示,高浓度(1.0× 10-5 mol L-1) GA3能够下调CsGID1a的表达,5h内的表达呈下降趋势；随着越冬茶芽萌动进程,CsGID1a表达量逐渐降低,特别在3月初萌发以后变化较大,推测赤霉素及其受体基因可能与茶树越冬芽解休眠相关.
GID1作為赤黴素信號轉導的受體,在赤黴素作用中具有重要作用.採用同源剋隆方法,利用RT-PCR和RACE技術在茶樹中剋隆到赤黴素受體基因GID1的cDNA全長,命名為CsGID1a(GenBank登錄號為JX235369).該基因全長1411 bp,開放閱讀框1023 bp,編碼341箇氨基痠.生物信息學分析顯示,CsGID1a編碼的蛋白分子量為38.53 kD,理論等電點為5.62;無信號肽位點,是非分泌性蛋白,具有1箇跨膜區,基因被定位于細胞覈內；CsGID1a氨基痠序列具有激素敏感性脂肪酶(HSL)傢族蛋白的HGG、GXSXG功能域以及羧痠酯酶典型的三級結構；與其他物種的GID1相似性均在60％以上,與葡萄的相似性最大達87％、進化關繫最近.熒光定量PCR結果顯示,高濃度(1.0× 10-5 mol L-1) GA3能夠下調CsGID1a的錶達,5h內的錶達呈下降趨勢；隨著越鼕茶芽萌動進程,CsGID1a錶達量逐漸降低,特彆在3月初萌髮以後變化較大,推測赤黴素及其受體基因可能與茶樹越鼕芽解休眠相關.
GID1작위적매소신호전도적수체,재적매소작용중구유중요작용.채용동원극륭방법,이용RT-PCR화RACE기술재다수중극륭도적매소수체기인GID1적cDNA전장,명명위CsGID1a(GenBank등록호위JX235369).해기인전장1411 bp,개방열독광1023 bp,편마341개안기산.생물신식학분석현시,CsGID1a편마적단백분자량위38.53 kD,이론등전점위5.62;무신호태위점,시비분비성단백,구유1개과막구,기인피정위우세포핵내；CsGID1a안기산서렬구유격소민감성지방매(HSL)가족단백적HGG、GXSXG공능역이급최산지매전형적삼급결구；여기타물충적GID1상사성균재60％이상,여포도적상사성최대체87％、진화관계최근.형광정량PCR결과현시,고농도(1.0× 10-5 mol L-1) GA3능구하조CsGID1a적표체,5h내적표체정하강추세；수착월동다아맹동진정,CsGID1a표체량축점강저,특별재3월초맹발이후변화교대,추측적매소급기수체기인가능여다수월동아해휴면상관.
