广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2013年
4期
14-16
,共3页
雷公藤总生物碱%昆明山海棠%滴眼液%房水
雷公籐總生物堿%昆明山海棠%滴眼液%房水
뢰공등총생물감%곤명산해당%적안액%방수
目的 测定雷公藤总生物碱滴眼液在大鼠房水中的浓度时间曲线.方法 SD大鼠48只随机分成实验组1(0.05％滴眼液组)、实验组2(0.025％滴眼液组)和对照组(口服组),每组16只大鼠32只眼,实验组1大鼠结膜囊内滴入0.05％的自制雷公藤总生物碱滴眼液,实验组2大鼠结膜囊内滴入0.025％的自制雷公藤总生物碱滴眼液,对照组饲服昆明山海棠粉(7.5g/kg),于给药后的0.5、1、2、4、8、12、24、48h各组分别处死2只大鼠,并抽取双眼房水20μl,应用高效液相色谱法测定房水中雷公藤次碱的药物浓度.结果 实验组1与实验组2各时间点的药物浓度差异有统计学意义(P =0.041≤0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P=0.04≤0.057).实验组2和对照组比较差异无统计学意义(P =0.166≥0.05).实验组1的药物峰值面积最大,其在0.2 μg/ml的药物浓度可以维持约4h.其次是实验组2,在0.2μg/ml的药物浓度可以维持约2h,但对应峰值面积明显小于实验组1.对照组的药物浓度在0.2 μg/ml以下,峰值面积小于实验组1和实验组2.结论 0.05％雷公藤总生物碱滴眼液与口服药物相比,可在房水中维持较高药物浓度,适合应用于临床.
目的 測定雷公籐總生物堿滴眼液在大鼠房水中的濃度時間麯線.方法 SD大鼠48隻隨機分成實驗組1(0.05％滴眼液組)、實驗組2(0.025％滴眼液組)和對照組(口服組),每組16隻大鼠32隻眼,實驗組1大鼠結膜囊內滴入0.05％的自製雷公籐總生物堿滴眼液,實驗組2大鼠結膜囊內滴入0.025％的自製雷公籐總生物堿滴眼液,對照組飼服昆明山海棠粉(7.5g/kg),于給藥後的0.5、1、2、4、8、12、24、48h各組分彆處死2隻大鼠,併抽取雙眼房水20μl,應用高效液相色譜法測定房水中雷公籐次堿的藥物濃度.結果 實驗組1與實驗組2各時間點的藥物濃度差異有統計學意義(P =0.041≤0.05),與對照組比較差異有統計學意義(P=0.04≤0.057).實驗組2和對照組比較差異無統計學意義(P =0.166≥0.05).實驗組1的藥物峰值麵積最大,其在0.2 μg/ml的藥物濃度可以維持約4h.其次是實驗組2,在0.2μg/ml的藥物濃度可以維持約2h,但對應峰值麵積明顯小于實驗組1.對照組的藥物濃度在0.2 μg/ml以下,峰值麵積小于實驗組1和實驗組2.結論 0.05％雷公籐總生物堿滴眼液與口服藥物相比,可在房水中維持較高藥物濃度,適閤應用于臨床.
목적 측정뢰공등총생물감적안액재대서방수중적농도시간곡선.방법 SD대서48지수궤분성실험조1(0.05％적안액조)、실험조2(0.025％적안액조)화대조조(구복조),매조16지대서32지안,실험조1대서결막낭내적입0.05％적자제뢰공등총생물감적안액,실험조2대서결막낭내적입0.025％적자제뢰공등총생물감적안액,대조조사복곤명산해당분(7.5g/kg),우급약후적0.5、1、2、4、8、12、24、48h각조분별처사2지대서,병추취쌍안방수20μl,응용고효액상색보법측정방수중뢰공등차감적약물농도.결과 실험조1여실험조2각시간점적약물농도차이유통계학의의(P =0.041≤0.05),여대조조비교차이유통계학의의(P=0.04≤0.057).실험조2화대조조비교차이무통계학의의(P =0.166≥0.05).실험조1적약물봉치면적최대,기재0.2 μg/ml적약물농도가이유지약4h.기차시실험조2,재0.2μg/ml적약물농도가이유지약2h,단대응봉치면적명현소우실험조1.대조조적약물농도재0.2 μg/ml이하,봉치면적소우실험조1화실험조2.결론 0.05％뢰공등총생물감적안액여구복약물상비,가재방수중유지교고약물농도,괄합응용우림상.
