创伤外科杂志
創傷外科雜誌
창상외과잡지
JOURNAL OF AUMATIC SURGERY
2013年
4期
301-305
,共5页
赵旭%宋振全%梁国标%李晓明%李宾%吕伟%毛振立%雷伟%刘洪波
趙旭%宋振全%樑國標%李曉明%李賓%呂偉%毛振立%雷偉%劉洪波
조욱%송진전%량국표%리효명%리빈%려위%모진립%뢰위%류홍파
颅脑损伤%脑水肿%水通道蛋白4%RNA干扰
顱腦損傷%腦水腫%水通道蛋白4%RNA榦擾
로뇌손상%뇌수종%수통도단백4%RNA간우
目的 观察不同时期RNA干扰(RNA interference,RNAi)水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)对创伤性脑水肿的影响.方法 雄性成年Wistar大鼠90只,随机分为假手术组、单纯创伤组、伤前6h给药组、创伤即刻给药组和伤后6h给药组,参照改良Feeney's自由落体硬膜外撞击法制作局灶性脑挫裂伤模型.采用化学合成法合成靶向大鼠AQP4基因的小干扰RNA、左侧侧脑室给药.2d后全部处死进行检测,干湿重法测左侧大脑半球脑组织含水量;伊文思蓝(EB)法测定BBB通透性;免疫组织化学法测定脑内AQP4、紧密连接蛋白(ZO-1)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的含量.结果 伤后2d,伤前6h给药组和创伤即刻给药组脑组织含水量明显(P<0.05)低于单纯创伤组和伤后6h给药组;单纯创伤组、创伤即刻给药组和伤后6h给药组血脑屏障通透性均明显(P<0.05)高于假手术组;免疫组织化学结果显示,单纯创伤组AQP4蛋白含量显著(P<0.05)升高;在单纯创伤组、创伤即刻给药组和伤后6h给药组中,紧密连接蛋白(ZO-1)含量均显著(P<0.05)降低,基质金属蛋白酶9(MMP9)含量均显著(P<0.05)升高.结论 伤前和创伤即刻应用AQP4 siRNA可以显著降低伤后脑组织含水量,伤后6h应用AQP4 siRNA无法有效抑制脑水肿;伤后降低AQP4含量无法抑制伤后BBB通透性的升高.
目的 觀察不同時期RNA榦擾(RNA interference,RNAi)水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)對創傷性腦水腫的影響.方法 雄性成年Wistar大鼠90隻,隨機分為假手術組、單純創傷組、傷前6h給藥組、創傷即刻給藥組和傷後6h給藥組,參照改良Feeney's自由落體硬膜外撞擊法製作跼竈性腦挫裂傷模型.採用化學閤成法閤成靶嚮大鼠AQP4基因的小榦擾RNA、左側側腦室給藥.2d後全部處死進行檢測,榦濕重法測左側大腦半毬腦組織含水量;伊文思藍(EB)法測定BBB通透性;免疫組織化學法測定腦內AQP4、緊密連接蛋白(ZO-1)和基質金屬蛋白酶9(MMP9)的含量.結果 傷後2d,傷前6h給藥組和創傷即刻給藥組腦組織含水量明顯(P<0.05)低于單純創傷組和傷後6h給藥組;單純創傷組、創傷即刻給藥組和傷後6h給藥組血腦屏障通透性均明顯(P<0.05)高于假手術組;免疫組織化學結果顯示,單純創傷組AQP4蛋白含量顯著(P<0.05)升高;在單純創傷組、創傷即刻給藥組和傷後6h給藥組中,緊密連接蛋白(ZO-1)含量均顯著(P<0.05)降低,基質金屬蛋白酶9(MMP9)含量均顯著(P<0.05)升高.結論 傷前和創傷即刻應用AQP4 siRNA可以顯著降低傷後腦組織含水量,傷後6h應用AQP4 siRNA無法有效抑製腦水腫;傷後降低AQP4含量無法抑製傷後BBB通透性的升高.
목적 관찰불동시기RNA간우(RNA interference,RNAi)수통도단백4(aquaporin 4,AQP4)대창상성뇌수종적영향.방법 웅성성년Wistar대서90지,수궤분위가수술조、단순창상조、상전6h급약조、창상즉각급약조화상후6h급약조,삼조개량Feeney's자유락체경막외당격법제작국조성뇌좌렬상모형.채용화학합성법합성파향대서AQP4기인적소간우RNA、좌측측뇌실급약.2d후전부처사진행검측,간습중법측좌측대뇌반구뇌조직함수량;이문사람(EB)법측정BBB통투성;면역조직화학법측정뇌내AQP4、긴밀련접단백(ZO-1)화기질금속단백매9(MMP9)적함량.결과 상후2d,상전6h급약조화창상즉각급약조뇌조직함수량명현(P<0.05)저우단순창상조화상후6h급약조;단순창상조、창상즉각급약조화상후6h급약조혈뇌병장통투성균명현(P<0.05)고우가수술조;면역조직화학결과현시,단순창상조AQP4단백함량현저(P<0.05)승고;재단순창상조、창상즉각급약조화상후6h급약조중,긴밀련접단백(ZO-1)함량균현저(P<0.05)강저,기질금속단백매9(MMP9)함량균현저(P<0.05)승고.결론 상전화창상즉각응용AQP4 siRNA가이현저강저상후뇌조직함수량,상후6h응용AQP4 siRNA무법유효억제뇌수종;상후강저AQP4함량무법억제상후BBB통투성적승고.
