蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2013年
6期
652-654
,共3页
俞慧%赵文红%刘春芳%周礼华%江城梅
俞慧%趙文紅%劉春芳%週禮華%江城梅
유혜%조문홍%류춘방%주례화%강성매
茶多酚%草甘膦%睾丸支持细胞%细胞凋亡%小鼠
茶多酚%草甘膦%睪汍支持細胞%細胞凋亡%小鼠
다다분%초감련%고환지지세포%세포조망%소서
目的:探讨茶多酚(TP)对草甘膦诱导的小鼠睾丸支持细胞损伤的影响.方法:原代培养小鼠睾丸支持细胞,采用油红O染色鉴别支持细胞纯度.将细胞随机分为正常对照组、草甘膦染毒组(90 μg/ml)、TP预处理组(经40、80、160 μg/ml TP预处理12 h后,再用草甘膦作用于细胞24 h).MTT法检测细胞存活率,比色法检测细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性,TUNEL法原位检测细胞凋亡.结果:与对照组和TP预处理组比较,草甘膦染毒组能降低细胞存活率、增加LDH释放与细胞凋亡率(P<0.01);40、80 μg/ ml TP预处理组能明显提高支持细胞存活率,减少LDH释放量,降低支持细胞凋亡率(P<0.01);160 μg/ ml TP预处理组与草甘膦染毒组差异均无统计学意义(P>0.05).结论:一定剂量的TP(40、80 μg/ml)能保护由草甘膦诱导的小鼠睾丸支持细胞损伤.
目的:探討茶多酚(TP)對草甘膦誘導的小鼠睪汍支持細胞損傷的影響.方法:原代培養小鼠睪汍支持細胞,採用油紅O染色鑒彆支持細胞純度.將細胞隨機分為正常對照組、草甘膦染毒組(90 μg/ml)、TP預處理組(經40、80、160 μg/ml TP預處理12 h後,再用草甘膦作用于細胞24 h).MTT法檢測細胞存活率,比色法檢測細胞乳痠脫氫酶(LDH)活性,TUNEL法原位檢測細胞凋亡.結果:與對照組和TP預處理組比較,草甘膦染毒組能降低細胞存活率、增加LDH釋放與細胞凋亡率(P<0.01);40、80 μg/ ml TP預處理組能明顯提高支持細胞存活率,減少LDH釋放量,降低支持細胞凋亡率(P<0.01);160 μg/ ml TP預處理組與草甘膦染毒組差異均無統計學意義(P>0.05).結論:一定劑量的TP(40、80 μg/ml)能保護由草甘膦誘導的小鼠睪汍支持細胞損傷.
목적:탐토다다분(TP)대초감련유도적소서고환지지세포손상적영향.방법:원대배양소서고환지지세포,채용유홍O염색감별지지세포순도.장세포수궤분위정상대조조、초감련염독조(90 μg/ml)、TP예처리조(경40、80、160 μg/ml TP예처리12 h후,재용초감련작용우세포24 h).MTT법검측세포존활솔,비색법검측세포유산탈경매(LDH)활성,TUNEL법원위검측세포조망.결과:여대조조화TP예처리조비교,초감련염독조능강저세포존활솔、증가LDH석방여세포조망솔(P<0.01);40、80 μg/ ml TP예처리조능명현제고지지세포존활솔,감소LDH석방량,강저지지세포조망솔(P<0.01);160 μg/ ml TP예처리조여초감련염독조차이균무통계학의의(P>0.05).결론:일정제량적TP(40、80 μg/ml)능보호유초감련유도적소서고환지지세포손상.
