蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2013年
6期
648-651
,共4页
管英华%魏晓巍%谢扬虎%李见%王露%李玉云%张强
管英華%魏曉巍%謝颺虎%李見%王露%李玉雲%張彊
관영화%위효외%사양호%리견%왕로%리옥운%장강
再生障碍性贫血%间充质干细胞%脐带%造血支持
再生障礙性貧血%間充質榦細胞%臍帶%造血支持
재생장애성빈혈%간충질간세포%제대%조혈지지
目的:通过从脐带中分离和培养脐带间充质干细胞(MSCs),探讨其对再生障碍性贫血(再障)小鼠骨髓造血的影响.方法:原代贴壁法培养人脐带MSCs,将小鼠分为模型组、对照组、MSCs输注组进行实验.经静脉输注免疫介导方法建立再障模型小鼠,分别于3、7、14、21、28 d观察其外周血象指标变化和骨髓组织形态;ELISA检测造血负调控因子(IFN-γ)的水平,计数骨髓造血干细胞集落生成单位.结果:原代培养中脐带组织块直接贴壁后8~10 d,边缘爬出长梭形MSCs,随传代培养呈平行、漩涡状生长;再障小鼠经MSCs输注治疗后外周血象明显增高,IFN-γ水平下降(P<0.01);治疗组骨髓红细胞集落形成单位与粒-巨噬细胞集落形成单位均较模型组明显增高(P<0.01),成纤维细胞集落形成单位计数差异无统计学意义(P>0.05).结论:人脐带来源的MSCs对再障模型小鼠骨髓可发挥造血支持作用.
目的:通過從臍帶中分離和培養臍帶間充質榦細胞(MSCs),探討其對再生障礙性貧血(再障)小鼠骨髓造血的影響.方法:原代貼壁法培養人臍帶MSCs,將小鼠分為模型組、對照組、MSCs輸註組進行實驗.經靜脈輸註免疫介導方法建立再障模型小鼠,分彆于3、7、14、21、28 d觀察其外週血象指標變化和骨髓組織形態;ELISA檢測造血負調控因子(IFN-γ)的水平,計數骨髓造血榦細胞集落生成單位.結果:原代培養中臍帶組織塊直接貼壁後8~10 d,邊緣爬齣長梭形MSCs,隨傳代培養呈平行、漩渦狀生長;再障小鼠經MSCs輸註治療後外週血象明顯增高,IFN-γ水平下降(P<0.01);治療組骨髓紅細胞集落形成單位與粒-巨噬細胞集落形成單位均較模型組明顯增高(P<0.01),成纖維細胞集落形成單位計數差異無統計學意義(P>0.05).結論:人臍帶來源的MSCs對再障模型小鼠骨髓可髮揮造血支持作用.
목적:통과종제대중분리화배양제대간충질간세포(MSCs),탐토기대재생장애성빈혈(재장)소서골수조혈적영향.방법:원대첩벽법배양인제대MSCs,장소서분위모형조、대조조、MSCs수주조진행실험.경정맥수주면역개도방법건립재장모형소서,분별우3、7、14、21、28 d관찰기외주혈상지표변화화골수조직형태;ELISA검측조혈부조공인자(IFN-γ)적수평,계수골수조혈간세포집락생성단위.결과:원대배양중제대조직괴직접첩벽후8~10 d,변연파출장사형MSCs,수전대배양정평행、선와상생장;재장소서경MSCs수주치료후외주혈상명현증고,IFN-γ수평하강(P<0.01);치료조골수홍세포집락형성단위여립-거서세포집락형성단위균교모형조명현증고(P<0.01),성섬유세포집락형성단위계수차이무통계학의의(P>0.05).결론:인제대래원적MSCs대재장모형소서골수가발휘조혈지지작용.
