安徽医学
安徽醫學
안휘의학
ANHUI MEDICAL JOURNAL
2013年
5期
533-536
,共4页
张静静%章志国%贺小进%吴欢%曹云霞
張靜靜%章誌國%賀小進%吳歡%曹雲霞
장정정%장지국%하소진%오환%조운하
精子冷冻%玻璃化%DNA碎片指数
精子冷凍%玻璃化%DNA碎片指數
정자냉동%파리화%DNA쇄편지수
目的 比较玻璃化冷冻与慢速冷冻微量精子对精子活力和DNA完整性的影响.方法 取70份正常精液标本上游处理后,每份标本分别进行慢速冷冻和玻璃化冷冻.观察冷冻前及2组冷冻组复苏后精子活动率和DNA碎片指数(DFI),比较两种方法的冷冻效果.结果 冷冻前精子活动率和DNA碎片指数分别为(93.24±2.26)%和(6.70±5.78)%;玻璃化冷冻复苏后精子活动率及DFI分别为 (63.07±6.69)%和(9.26±7.00)%;慢速冷冻复苏后精子活动率及DFI分别为(63.99±5.88)%和(9.58±6.89)%.两种方法复苏后精子活动率均较冷冻前显著性降低(P<0.05),两种方法复苏后精子DFI均较冷冻前显著性升高(P<0.05),两种冷冻方法复苏后精子活动率和精子DFI差异无统计学意义(P>0.05).结论 玻璃化冷冻和慢速冷冻均导致精子活动率下降及DNA损伤,但两种冷冻方法之间无显著差异.
目的 比較玻璃化冷凍與慢速冷凍微量精子對精子活力和DNA完整性的影響.方法 取70份正常精液標本上遊處理後,每份標本分彆進行慢速冷凍和玻璃化冷凍.觀察冷凍前及2組冷凍組複囌後精子活動率和DNA碎片指數(DFI),比較兩種方法的冷凍效果.結果 冷凍前精子活動率和DNA碎片指數分彆為(93.24±2.26)%和(6.70±5.78)%;玻璃化冷凍複囌後精子活動率及DFI分彆為 (63.07±6.69)%和(9.26±7.00)%;慢速冷凍複囌後精子活動率及DFI分彆為(63.99±5.88)%和(9.58±6.89)%.兩種方法複囌後精子活動率均較冷凍前顯著性降低(P<0.05),兩種方法複囌後精子DFI均較冷凍前顯著性升高(P<0.05),兩種冷凍方法複囌後精子活動率和精子DFI差異無統計學意義(P>0.05).結論 玻璃化冷凍和慢速冷凍均導緻精子活動率下降及DNA損傷,但兩種冷凍方法之間無顯著差異.
목적 비교파리화냉동여만속냉동미량정자대정자활력화DNA완정성적영향.방법 취70빈정상정액표본상유처리후,매빈표본분별진행만속냉동화파리화냉동.관찰냉동전급2조냉동조복소후정자활동솔화DNA쇄편지수(DFI),비교량충방법적냉동효과.결과 냉동전정자활동솔화DNA쇄편지수분별위(93.24±2.26)%화(6.70±5.78)%;파리화냉동복소후정자활동솔급DFI분별위 (63.07±6.69)%화(9.26±7.00)%;만속냉동복소후정자활동솔급DFI분별위(63.99±5.88)%화(9.58±6.89)%.량충방법복소후정자활동솔균교냉동전현저성강저(P<0.05),량충방법복소후정자DFI균교냉동전현저성승고(P<0.05),량충냉동방법복소후정자활동솔화정자DFI차이무통계학의의(P>0.05).결론 파리화냉동화만속냉동균도치정자활동솔하강급DNA손상,단량충냉동방법지간무현저차이.
