广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
11期
1669-1672
,共4页
李艳伟%赵晋英%周泽江%黄泽智%李琳
李豔偉%趙晉英%週澤江%黃澤智%李琳
리염위%조진영%주택강%황택지%리림
阿尔茨海默病%β淀粉样蛋白%脑铁含量%膜铁转运蛋白
阿爾茨海默病%β澱粉樣蛋白%腦鐵含量%膜鐵轉運蛋白
아이자해묵병%β정분양단백%뇌철함량%막철전운단백
目的 通过检测阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马铁含量和膜铁转运蛋白(Fpn)的变化,探讨AD时脑铁升高的机制.方法 雄性(290±10)g SD大鼠随机分为3组,模型组经海马内注射β淀粉样蛋白(Aβ)1-40,假手术组注射生理盐水,另取正常对照组不作任何处理.于第1、2、3和4周取各组大鼠脑组织,分离海马,经石墨炉原子吸收分光光谱法测定海马铁含量,DAB增强的Perls′铁染色观察海马铁分布,RT-PCR检测Fpn mRNA表达,Western blot和免疫组织化学染色检测Fpn蛋白表达.结果 注射Aβ1-40后,模型组除第1周无明显改变外,随着时间延长,海马铁含量逐渐升高,均明显高于正常对照组(P<0.01),铁染色明显增强,各区均出现大量铁沉积颗粒;模型组海马Fpn mRNA和蛋白水平表达均随着时间延长逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 海马内注射Aβ1-40可引起大鼠海马Fpn表达减少,Fpn表达减少可能是AD时脑铁升高的原因.
目的 通過檢測阿爾茨海默病(AD)模型大鼠海馬鐵含量和膜鐵轉運蛋白(Fpn)的變化,探討AD時腦鐵升高的機製.方法 雄性(290±10)g SD大鼠隨機分為3組,模型組經海馬內註射β澱粉樣蛋白(Aβ)1-40,假手術組註射生理鹽水,另取正常對照組不作任何處理.于第1、2、3和4週取各組大鼠腦組織,分離海馬,經石墨爐原子吸收分光光譜法測定海馬鐵含量,DAB增彊的Perls′鐵染色觀察海馬鐵分佈,RT-PCR檢測Fpn mRNA錶達,Western blot和免疫組織化學染色檢測Fpn蛋白錶達.結果 註射Aβ1-40後,模型組除第1週無明顯改變外,隨著時間延長,海馬鐵含量逐漸升高,均明顯高于正常對照組(P<0.01),鐵染色明顯增彊,各區均齣現大量鐵沉積顆粒;模型組海馬Fpn mRNA和蛋白水平錶達均隨著時間延長逐漸降低,差異有統計學意義(P<0.01).結論 海馬內註射Aβ1-40可引起大鼠海馬Fpn錶達減少,Fpn錶達減少可能是AD時腦鐵升高的原因.
목적 통과검측아이자해묵병(AD)모형대서해마철함량화막철전운단백(Fpn)적변화,탐토AD시뇌철승고적궤제.방법 웅성(290±10)g SD대서수궤분위3조,모형조경해마내주사β정분양단백(Aβ)1-40,가수술조주사생리염수,령취정상대조조불작임하처리.우제1、2、3화4주취각조대서뇌조직,분리해마,경석묵로원자흡수분광광보법측정해마철함량,DAB증강적Perls′철염색관찰해마철분포,RT-PCR검측Fpn mRNA표체,Western blot화면역조직화학염색검측Fpn단백표체.결과 주사Aβ1-40후,모형조제제1주무명현개변외,수착시간연장,해마철함량축점승고,균명현고우정상대조조(P<0.01),철염색명현증강,각구균출현대량철침적과립;모형조해마Fpn mRNA화단백수평표체균수착시간연장축점강저,차이유통계학의의(P<0.01).결론 해마내주사Aβ1-40가인기대서해마Fpn표체감소,Fpn표체감소가능시AD시뇌철승고적원인.
