疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2013年
8期
620-622
,共3页
郎彦斌%李金库%何光旭%叶伟%马东营%李仙锋
郎彥斌%李金庫%何光旭%葉偉%馬東營%李仙鋒
랑언빈%리금고%하광욱%협위%마동영%리선봉
富亮氨酸糖蛋白%转化生长因子β1%转化生长因子受体Ⅱ%转染
富亮氨痠糖蛋白%轉化生長因子β1%轉化生長因子受體Ⅱ%轉染
부량안산당단백%전화생장인자β1%전화생장인자수체Ⅱ%전염
目的 探讨细胞中富亮氨酸糖蛋白(LRG)高表达对转化生长因子β1(TGF-β1)、转化生长因子受体体II(TβR-II)的影响.方法 设计构建pAcGFP1-C1-LRG质粒,设为转染组和对照组,转染组将pAcGFP1-C1-LRG质粒转染入U87脑胶质瘤细胞,分别于转染后48 h及72 h收集细胞,提取总RNA,应用Real-time PCR方法 测定U87细胞中LRG、TGF-β1及TβR-II的mRNA表达.结果 pAcGFP1-C1-LRG质粒转染入U87细胞后LRG表达明显增高,TGF-β1、TβR-II的表达明显高于对照组,且转染后72 h表达高于48 h,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 LRG在细胞内高表达能促进TGF-β1、TβR-II的表达.
目的 探討細胞中富亮氨痠糖蛋白(LRG)高錶達對轉化生長因子β1(TGF-β1)、轉化生長因子受體體II(TβR-II)的影響.方法 設計構建pAcGFP1-C1-LRG質粒,設為轉染組和對照組,轉染組將pAcGFP1-C1-LRG質粒轉染入U87腦膠質瘤細胞,分彆于轉染後48 h及72 h收集細胞,提取總RNA,應用Real-time PCR方法 測定U87細胞中LRG、TGF-β1及TβR-II的mRNA錶達.結果 pAcGFP1-C1-LRG質粒轉染入U87細胞後LRG錶達明顯增高,TGF-β1、TβR-II的錶達明顯高于對照組,且轉染後72 h錶達高于48 h,差異均有統計學意義(P<0.05).結論 LRG在細胞內高錶達能促進TGF-β1、TβR-II的錶達.
목적 탐토세포중부량안산당단백(LRG)고표체대전화생장인자β1(TGF-β1)、전화생장인자수체체II(TβR-II)적영향.방법 설계구건pAcGFP1-C1-LRG질립,설위전염조화대조조,전염조장pAcGFP1-C1-LRG질립전염입U87뇌효질류세포,분별우전염후48 h급72 h수집세포,제취총RNA,응용Real-time PCR방법 측정U87세포중LRG、TGF-β1급TβR-II적mRNA표체.결과 pAcGFP1-C1-LRG질립전염입U87세포후LRG표체명현증고,TGF-β1、TβR-II적표체명현고우대조조,차전염후72 h표체고우48 h,차이균유통계학의의(P<0.05).결론 LRG재세포내고표체능촉진TGF-β1、TβR-II적표체.
