国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2013年
12期
1589-1591
,共3页
徐卫益%陈保德%许青%张婷
徐衛益%陳保德%許青%張婷
서위익%진보덕%허청%장정
尿液%自动化分析%参考范围%复检规则
尿液%自動化分析%參攷範圍%複檢規則
뇨액%자동화분석%삼고범위%복검규칙
目的 通过对尿液干化学、有形成分分析和显微镜镜检结果的综合判断,建立显微镜复检规则并对其进行应用评价.方法 收集1 480份患者中段尿标本,其中1150份用于建立显微镜复检规则,330份用于规则验证;收集健康体检者尿液标本301份,用于尿沉渣镜检和UF-1000i尿液有形成分分析仪参考范围的建立.以镜检结果为标准,建立显微镜复检规则,并计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率和复检率对规则进行验证.结果 尿沉渣镜检的参考范围:RBC为0~4/HP,WBC为0~6/HP,管型0~偶见/低倍视野;UF-1000i的参考范围:RBC为0~13.0/μL(男)、0~33.0/μL(女);WBC为0~10.0/μL(男)、0~19.0/μL(女);上皮细胞(EC)为0~6.0/μL(男)、0~25.0/μL(女),管型(CAST)为 0~1.3/μL (男)、0~0.84/μL(女).按照制定的复检规则,1150份建立复检规则标本中需复检547份,复检率47.6%,主要以干化学隐血(BLD)与有形成分分析仪红细胞(URBC)不符、尿干化学PRO与有形成分分析仪CAST不符为主.用于规则验证的330份标本中真阳性率29.7%、假阳性率30.6%、真阴性率38.2%、假阴性率1.5%、复检率58.8%,且假阴性病例中无严重或活动性肾病患者.结论 实验建立的显微镜复检规则假阴性低,复检率适中,是一套较完善的复检方案.
目的 通過對尿液榦化學、有形成分分析和顯微鏡鏡檢結果的綜閤判斷,建立顯微鏡複檢規則併對其進行應用評價.方法 收集1 480份患者中段尿標本,其中1150份用于建立顯微鏡複檢規則,330份用于規則驗證;收集健康體檢者尿液標本301份,用于尿沉渣鏡檢和UF-1000i尿液有形成分分析儀參攷範圍的建立.以鏡檢結果為標準,建立顯微鏡複檢規則,併計算複檢規則的真暘性率、假暘性率、真陰性率、假陰性率和複檢率對規則進行驗證.結果 尿沉渣鏡檢的參攷範圍:RBC為0~4/HP,WBC為0~6/HP,管型0~偶見/低倍視野;UF-1000i的參攷範圍:RBC為0~13.0/μL(男)、0~33.0/μL(女);WBC為0~10.0/μL(男)、0~19.0/μL(女);上皮細胞(EC)為0~6.0/μL(男)、0~25.0/μL(女),管型(CAST)為 0~1.3/μL (男)、0~0.84/μL(女).按照製定的複檢規則,1150份建立複檢規則標本中需複檢547份,複檢率47.6%,主要以榦化學隱血(BLD)與有形成分分析儀紅細胞(URBC)不符、尿榦化學PRO與有形成分分析儀CAST不符為主.用于規則驗證的330份標本中真暘性率29.7%、假暘性率30.6%、真陰性率38.2%、假陰性率1.5%、複檢率58.8%,且假陰性病例中無嚴重或活動性腎病患者.結論 實驗建立的顯微鏡複檢規則假陰性低,複檢率適中,是一套較完善的複檢方案.
목적 통과대뇨액간화학、유형성분분석화현미경경검결과적종합판단,건립현미경복검규칙병대기진행응용평개.방법 수집1 480빈환자중단뇨표본,기중1150빈용우건립현미경복검규칙,330빈용우규칙험증;수집건강체검자뇨액표본301빈,용우뇨침사경검화UF-1000i뇨액유형성분분석의삼고범위적건립.이경검결과위표준,건립현미경복검규칙,병계산복검규칙적진양성솔、가양성솔、진음성솔、가음성솔화복검솔대규칙진행험증.결과 뇨침사경검적삼고범위:RBC위0~4/HP,WBC위0~6/HP,관형0~우견/저배시야;UF-1000i적삼고범위:RBC위0~13.0/μL(남)、0~33.0/μL(녀);WBC위0~10.0/μL(남)、0~19.0/μL(녀);상피세포(EC)위0~6.0/μL(남)、0~25.0/μL(녀),관형(CAST)위 0~1.3/μL (남)、0~0.84/μL(녀).안조제정적복검규칙,1150빈건립복검규칙표본중수복검547빈,복검솔47.6%,주요이간화학은혈(BLD)여유형성분분석의홍세포(URBC)불부、뇨간화학PRO여유형성분분석의CAST불부위주.용우규칙험증적330빈표본중진양성솔29.7%、가양성솔30.6%、진음성솔38.2%、가음성솔1.5%、복검솔58.8%,차가음성병례중무엄중혹활동성신병환자.결론 실험건립적현미경복검규칙가음성저,복검솔괄중,시일투교완선적복검방안.