广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2013年
12期
1813-1815
,共3页
胰岛素样生长因子-1%碱性成纤维样生长因子%神经再生%周围神经损伤
胰島素樣生長因子-1%堿性成纖維樣生長因子%神經再生%週圍神經損傷
이도소양생장인자-1%감성성섬유양생장인자%신경재생%주위신경손상
目的 创建神经再生室,并注入胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和碱性成纤维样生长因子(bFGF),探讨其联合应用对大鼠坐骨神经再生功能的影响.方法 将80只雄性SD大鼠随机分为5组,每组16只.手术离断坐骨神经,造成10 mm的缺损,用自制甲壳素导管桥接神经两断端,形成神经再生室.A组注入生理盐水,B组注入明胶,C组注入IGF-1凝胶,D组注入bFGF凝胶,E组注入IGF-1+bFGF凝胶.加入药物后分别于术后4、8周收集标本,观察再生神经的大体形态,检测神经传导速度,并进行特殊染色及S-100免疫组化检测.结果 术后4周大体观察,见甲壳素管部分吸收,8周见甲壳素管基本完全吸收,A、B组再生神经纤维较少,色淡红质嫩,C、D组再生神经纤维增多,色淡黄,较细,E组再生神经纤维浅黄、质韧、弹性佳.神经电生理检测示,E组神经传导速度值均大于其余各组,差异有统计学意义(P＜0.05).特殊染色及免疫组化显示,E组再生神经细胞数目及S-100细胞阳性数目平均值均大于其余各组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 联合应用IGF-1、bFGF对周围神经损伤后的神经细胞再生具有协同促进作用.
目的 創建神經再生室,併註入胰島素樣生長因子-1(IGF-1)和堿性成纖維樣生長因子(bFGF),探討其聯閤應用對大鼠坐骨神經再生功能的影響.方法 將80隻雄性SD大鼠隨機分為5組,每組16隻.手術離斷坐骨神經,造成10 mm的缺損,用自製甲殼素導管橋接神經兩斷耑,形成神經再生室.A組註入生理鹽水,B組註入明膠,C組註入IGF-1凝膠,D組註入bFGF凝膠,E組註入IGF-1+bFGF凝膠.加入藥物後分彆于術後4、8週收集標本,觀察再生神經的大體形態,檢測神經傳導速度,併進行特殊染色及S-100免疫組化檢測.結果 術後4週大體觀察,見甲殼素管部分吸收,8週見甲殼素管基本完全吸收,A、B組再生神經纖維較少,色淡紅質嫩,C、D組再生神經纖維增多,色淡黃,較細,E組再生神經纖維淺黃、質韌、彈性佳.神經電生理檢測示,E組神經傳導速度值均大于其餘各組,差異有統計學意義(P＜0.05).特殊染色及免疫組化顯示,E組再生神經細胞數目及S-100細胞暘性數目平均值均大于其餘各組,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 聯閤應用IGF-1、bFGF對週圍神經損傷後的神經細胞再生具有協同促進作用.
목적 창건신경재생실,병주입이도소양생장인자-1(IGF-1)화감성성섬유양생장인자(bFGF),탐토기연합응용대대서좌골신경재생공능적영향.방법 장80지웅성SD대서수궤분위5조,매조16지.수술리단좌골신경,조성10 mm적결손,용자제갑각소도관교접신경량단단,형성신경재생실.A조주입생리염수,B조주입명효,C조주입IGF-1응효,D조주입bFGF응효,E조주입IGF-1+bFGF응효.가입약물후분별우술후4、8주수집표본,관찰재생신경적대체형태,검측신경전도속도,병진행특수염색급S-100면역조화검측.결과 술후4주대체관찰,견갑각소관부분흡수,8주견갑각소관기본완전흡수,A、B조재생신경섬유교소,색담홍질눈,C、D조재생신경섬유증다,색담황,교세,E조재생신경섬유천황、질인、탄성가.신경전생리검측시,E조신경전도속도치균대우기여각조,차이유통계학의의(P＜0.05).특수염색급면역조화현시,E조재생신경세포수목급S-100세포양성수목평균치균대우기여각조,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 연합응용IGF-1、bFGF대주위신경손상후적신경세포재생구유협동촉진작용.
