CAJ | 학술논문

目的:探讨喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症患者伴强迫症状的临床疗效与安全性.方法:将60例精神分裂症伴强迫症状患者随机分为两组,每组30例,两组均口服喹硫平治疗,研究组联合舍曲林治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表评定精神症状,Yale-Brown强迫症状量表评定强迫症状,副反应量表评定不良反应.结果:治疗后两组阳性与阴性症状量表及Yale-Brown强迫症状量表评分均较治疗前显著下降,研究组治疗4、8周末Yale-Brown强迫症状量表总分及强迫思维、强迫行为维度分均较对照组下降更显著(P＜0.05或P＜0.01);研究组改善精神症状总有效率达70.0%、改善强迫症状总有效率达90.0%,对照组分别为63.3%、56.7%,研究组改善精神症状总有效率与对照组差异无显著性(x2=0.60,P＞0.05),改善强迫症状总有效率显著高于对照组(x2=8.52,P＜0.01).两组不良反应均轻微,主要表现为嗜睡、头晕等,发生率差异无显著性(x2=0.09,P＞0.05).结论:喹硫平联合舍曲林治疗精神分裂症伴强迫症状患者疗效显著,不增加不良反应,安全性高,显著优于单用喹硫平治疗.
목적:탐토규류평연합사곡림치료정신분렬증환자반강박증상적림상료효여안전성.방법:장60례정신분렬증반강박증상환자수궤분위량조,매조30례,량조균구복규류평치료,연구조연합사곡림치료,관찰8주.우치료전급치료제2、4、8주말채용양성여음성증상량표평정정신증상,Yale-Brown강박증상량표평정강박증상,부반응량표평정불량반응.결과:치료후량조양성여음성증상량표급Yale-Brown강박증상량표평분균교치료전현저하강,연구조치료4、8주말Yale-Brown강박증상량표총분급강박사유、강박행위유도분균교대조조하강경현저(P＜0.05혹P＜0.01);연구조개선정신증상총유효솔체70.0%、개선강박증상총유효솔체90.0%,대조조분별위63.3%、56.7%,연구조개선정신증상총유효솔여대조조차이무현저성(x2=0.60,P＞0.05),개선강박증상총유효솔현저고우대조조(x2=8.52,P＜0.01).량조불량반응균경미,주요표현위기수、두훈등,발생솔차이무현저성(x2=0.09,P＞0.05).결론:규류평연합사곡림치료정신분렬증반강박증상환자료효현저,불증가불량반응,안전성고,현저우우단용규류평치료.