现代诊断与治疗
現代診斷與治療
현대진단여치료
MODERN DIAGNOSIS AND TREATMENT
2012年
12期
2098-2099
,共2页
鲁瑞周%贺雪萍%王丹丹%李茜%武文杰%韩俊领
魯瑞週%賀雪萍%王丹丹%李茜%武文傑%韓俊領
로서주%하설평%왕단단%리천%무문걸%한준령
二甲基亚砜%冷冻保存%脐带血造血干细胞
二甲基亞砜%冷凍保存%臍帶血造血榦細胞
이갑기아풍%냉동보존%제대혈조혈간세포
目的 探讨脐带血造血干细胞的冷冻保存方法,建立一个简便、快捷的方法保存脐带血造血干细胞.方法 第一组采用5％的DMSO+HES作为冷冻保护剂,将脐带血造血干细胞放置于-80℃的环境中保存；第二组只采用10％的DMSO作为冷冻保护剂.对两组试验结果进行对比和分析.结果 实验证明-80℃条件下,DMSO联合HES对脐带血造血干细胞具有明显的细胞保护作用,尽管两组实验细胞存活率的组间差异无显著性,但两组间的CFU-GM回收率有统计学差异(P＜0.05).结论 DMSO联合HES共同使用,可以有效地低温保存脐带血造血干细胞,造血干细胞的造血潜能可以得到有效的保护.同时该保护体系适用-80℃非程控的降温方法,避免了时间损耗和节省费用.
目的 探討臍帶血造血榦細胞的冷凍保存方法,建立一箇簡便、快捷的方法保存臍帶血造血榦細胞.方法 第一組採用5％的DMSO+HES作為冷凍保護劑,將臍帶血造血榦細胞放置于-80℃的環境中保存；第二組隻採用10％的DMSO作為冷凍保護劑.對兩組試驗結果進行對比和分析.結果 實驗證明-80℃條件下,DMSO聯閤HES對臍帶血造血榦細胞具有明顯的細胞保護作用,儘管兩組實驗細胞存活率的組間差異無顯著性,但兩組間的CFU-GM迴收率有統計學差異(P＜0.05).結論 DMSO聯閤HES共同使用,可以有效地低溫保存臍帶血造血榦細胞,造血榦細胞的造血潛能可以得到有效的保護.同時該保護體繫適用-80℃非程控的降溫方法,避免瞭時間損耗和節省費用.
목적 탐토제대혈조혈간세포적냉동보존방법,건립일개간편、쾌첩적방법보존제대혈조혈간세포.방법 제일조채용5％적DMSO+HES작위냉동보호제,장제대혈조혈간세포방치우-80℃적배경중보존；제이조지채용10％적DMSO작위냉동보호제.대량조시험결과진행대비화분석.결과 실험증명-80℃조건하,DMSO연합HES대제대혈조혈간세포구유명현적세포보호작용,진관량조실험세포존활솔적조간차이무현저성,단량조간적CFU-GM회수솔유통계학차이(P＜0.05).결론 DMSO연합HES공동사용,가이유효지저온보존제대혈조혈간세포,조혈간세포적조혈잠능가이득도유효적보호.동시해보호체계괄용-80℃비정공적강온방법,피면료시간손모화절성비용.
