现代诊断与治疗
現代診斷與治療
현대진단여치료
MODERN DIAGNOSIS AND TREATMENT
2012年
12期
2059-2062
,共4页
彭建业%张玲%尹凯%桂庆军
彭建業%張玲%尹凱%桂慶軍
팽건업%장령%윤개%계경군
血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)%基因多态性%急性心肌梗死
血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1R)%基因多態性%急性心肌梗死
혈관긴장소Ⅱ1형수체(AT1R)%기인다태성%급성심기경사
目的 研究AT1R基因A1166C多态性与急性心肌梗死(AMI)的相关性.方法 采用PCR-RFLP方法,对105例初发AMI患者和111例健康对照个体进行ATIR基因A1166C多态性分析.结果 AT1R基因A1166C多态性中AA和AC+CC基因型在AMI患者组的频率分别为88.6％和11.4％,等位基因A和C的频率分别为93.3％和6.7％; AA和AC+CC基因型在对照组中的频率分别为92.8％和7.2％,等位基因A和C的频率分别为95.9％和4.1％.AMI组与对照组比较,AA和AC+CC基因型频率及A和C两等位基因频率均无统计学显著性差异(P＞0.05).Logistic回归分析显示高血压、冠状动脉疾病家族史、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇是AMI发生的独立危险因素(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇是保护性因素(OR＜1,95％CI 0.155～0.931),其余三项为危险因素(0R＞1).结论 AT1R基因A1166C多态性与AMI的发生可能无关联.
目的 研究AT1R基因A1166C多態性與急性心肌梗死(AMI)的相關性.方法 採用PCR-RFLP方法,對105例初髮AMI患者和111例健康對照箇體進行ATIR基因A1166C多態性分析.結果 AT1R基因A1166C多態性中AA和AC+CC基因型在AMI患者組的頻率分彆為88.6％和11.4％,等位基因A和C的頻率分彆為93.3％和6.7％; AA和AC+CC基因型在對照組中的頻率分彆為92.8％和7.2％,等位基因A和C的頻率分彆為95.9％和4.1％.AMI組與對照組比較,AA和AC+CC基因型頻率及A和C兩等位基因頻率均無統計學顯著性差異(P＞0.05).Logistic迴歸分析顯示高血壓、冠狀動脈疾病傢族史、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇是AMI髮生的獨立危險因素(P＜0.05),高密度脂蛋白膽固醇是保護性因素(OR＜1,95％CI 0.155～0.931),其餘三項為危險因素(0R＞1).結論 AT1R基因A1166C多態性與AMI的髮生可能無關聯.
목적 연구AT1R기인A1166C다태성여급성심기경사(AMI)적상관성.방법 채용PCR-RFLP방법,대105례초발AMI환자화111례건강대조개체진행ATIR기인A1166C다태성분석.결과 AT1R기인A1166C다태성중AA화AC+CC기인형재AMI환자조적빈솔분별위88.6％화11.4％,등위기인A화C적빈솔분별위93.3％화6.7％; AA화AC+CC기인형재대조조중적빈솔분별위92.8％화7.2％,등위기인A화C적빈솔분별위95.9％화4.1％.AMI조여대조조비교,AA화AC+CC기인형빈솔급A화C량등위기인빈솔균무통계학현저성차이(P＞0.05).Logistic회귀분석현시고혈압、관상동맥질병가족사、고밀도지단백담고순、저밀도지단백담고순시AMI발생적독립위험인소(P＜0.05),고밀도지단백담고순시보호성인소(OR＜1,95％CI 0.155～0.931),기여삼항위위험인소(0R＞1).결론 AT1R기인A1166C다태성여AMI적발생가능무관련.
