中药与临床
中藥與臨床
중약여림상
PHARMACY AND CLINICS OF CHINESE MATERIA MEDICA
2013年
3期
18-19,29
,共3页
莲芩清热颗粒%高效液相色谱法%野黄芩苷%含量测定
蓮芩清熱顆粒%高效液相色譜法%野黃芩苷%含量測定
련금청열과립%고효액상색보법%야황금감%함량측정
目的:建立莲苓清热颗粒中野黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse XBD-C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(44∶56)；流速为0.5 mL/min;柱温为25℃；检测波长为335 nm.结果:野黄芩苷的线性范围为0.0501～0.501 μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.77％(RSD=0.929％).结论:该方法简便、灵敏度高、重现性好,可作为莲芩清热颗粒的质量控制方法.
目的:建立蓮苓清熱顆粒中野黃芩苷的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法(HPLC),色譜柱為Agilent Eclipse XBD-C18柱(150×4.6 mm,5 μm);流動相為甲醇-0.2％燐痠水溶液(44∶56)；流速為0.5 mL/min;柱溫為25℃；檢測波長為335 nm.結果:野黃芩苷的線性範圍為0.0501～0.501 μg(r=0.9999),平均加樣迴收率為99.77％(RSD=0.929％).結論:該方法簡便、靈敏度高、重現性好,可作為蓮芩清熱顆粒的質量控製方法.
목적:건립련령청열과립중야황금감적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법(HPLC),색보주위Agilent Eclipse XBD-C18주(150×4.6 mm,5 μm);류동상위갑순-0.2％린산수용액(44∶56)；류속위0.5 mL/min;주온위25℃；검측파장위335 nm.결과:야황금감적선성범위위0.0501～0.501 μg(r=0.9999),평균가양회수솔위99.77％(RSD=0.929％).결론:해방법간편、령민도고、중현성호,가작위련금청열과립적질량공제방법.
