CAJ | 학술논문

目的:观察富含氢气(H2)的培养基对血清-葡萄糖剥夺(SGD)致心肌细胞损伤的保护效应,探讨血红素加氧酶1(HO-1)在其中的作用.方法:用SGD的方法处理H9c2心肌细胞,建立缺血性心肌病的细胞模型.在SGD处理后,分别给予正常培养基和富含H2的培养基以观察H2的心肌细胞保护作用,给予选择性HO-1抑制剂锌原卟啉Ⅸ(ZnPP Ⅸ)以抑制HO-1的作用；各处理因素完成后,检测细胞存活率、羟基自由基(OH·)的含量及HO-1蛋白的表达.结果:SGD处理6～30 h,时间依赖性地降低H9c2心肌细胞的存活率,相关性分析显示r为-0.94.SGD处理6h后再正常培养24 h可明显增加细胞内OH·的含量,并上调HO-1蛋白的表达,与对照组比较,均P＜0.01.ZnPP Ⅸ通过抑制HO-1的作用能明显加重SGD处理诱导的心肌细胞存活率降低(P＜0.05).在SGD处理后给予富含H2的培养基能减轻SGD引起的细胞损伤,使细胞存活率明显提高(P＜0.05),胞内OH·的含量显著降低(P＜0.01).富含H2的培养基还能使SGD诱导的HO-1表达进一步上调,而ZnPP Ⅸ部分取消了H2诱导的细胞保护作用(P＜0.05).结论:富含H2的培养基可减轻血清-葡萄糖剥夺引起的心肌细胞损伤,其机制不仅与直接清除OH·有关而且还与上调抗氧化酶系统HO-1的表达有关.
목적:관찰부함경기(H2)적배양기대혈청-포도당박탈(SGD)치심기세포손상적보호효응,탐토혈홍소가양매1(HO-1)재기중적작용.방법:용SGD적방법처리H9c2심기세포,건립결혈성심기병적세포모형.재SGD처리후,분별급여정상배양기화부함H2적배양기이관찰H2적심기세포보호작용,급여선택성HO-1억제제자원계람Ⅸ(ZnPP Ⅸ)이억제HO-1적작용；각처리인소완성후,검측세포존활솔、간기자유기(OH·)적함량급HO-1단백적표체.결과:SGD처리6～30 h,시간의뢰성지강저H9c2심기세포적존활솔,상관성분석현시r위-0.94.SGD처리6h후재정상배양24 h가명현증가세포내OH·적함량,병상조HO-1단백적표체,여대조조비교,균P＜0.01.ZnPP Ⅸ통과억제HO-1적작용능명현가중SGD처리유도적심기세포존활솔강저(P＜0.05).재SGD처리후급여부함H2적배양기능감경SGD인기적세포손상,사세포존활솔명현제고(P＜0.05),포내OH·적함량현저강저(P＜0.01).부함H2적배양기환능사SGD유도적HO-1표체진일보상조,이ZnPP Ⅸ부분취소료H2유도적세포보호작용(P＜0.05).결론:부함H2적배양기가감경혈청-포도당박탈인기적심기세포손상,기궤제불부여직접청제OH·유관이차환여상조항양화매계통HO-1적표체유관.