CAJ | 학술논문

[目的]解决酿酒酵母不能发酵或利用木糖的问题,以期选育出高效转化秸秆生产乙醇的菌株.[方法]将来自近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)的木糖还原酶基因(xyl1),热带假丝酵母(Candida tropicalis)的木糖醇脱氢酶基因(xyl2),树干毕赤酵母(Pichia stipitis)的木酮糖激酶基因(xks1),以及酿酒酵母内源的转醛酶基因(tal1)和转酮酶基因(tkl1),通过串联共表达的方法构建到表达载体pAUR123上,构建了一株重组酿酒酵母.[结果]经过酶活性分析和Western blot蛋白免疫实验,证明转化子pAUR123-XL成功导入酿酒酵母并得到表达.以木糖为唯一碳源进行限氧发酵,能稳定利用木糖,木糖发酵结果表明:木糖的利用率为79.5％,乙醇产率为31％.[结论]构建的重组菌株能较好的利用木糖,为进一步的乙醇发酵提供了依据.
[목적]해결양주효모불능발효혹이용목당적문제,이기선육출고효전화갈간생산을순적균주.[방법]장래자근평활가사효모(Candida parapsilosis)적목당환원매기인(xyl1),열대가사효모(Candida tropicalis)적목당순탈경매기인(xyl2),수간필적효모(Pichia stipitis)적목동당격매기인(xks1),이급양주효모내원적전철매기인(tal1)화전동매기인(tkl1),통과천련공표체적방법구건도표체재체pAUR123상,구건료일주중조양주효모.[결과]경과매활성분석화Western blot단백면역실험,증명전화자pAUR123-XL성공도입양주효모병득도표체.이목당위유일탄원진행한양발효,능은정이용목당,목당발효결과표명:목당적이용솔위79.5％,을순산솔위31％.[결론]구건적중조균주능교호적이용목당,위진일보적을순발효제공료의거.