机械吹打法大鼠海马神经元原代培养的研究
궤계취타법대서해마신경원원대배양적연구
The Study of Mechanical Trituration into Primary Culture of Rat Hippocampal Neurons
  • 万方数据
    岭南急诊医学杂志 령남급진의학잡지
    LINGNAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
    2013年 3期 163-165 ,共3页

    姜骏%符岳%毛小英%罗银秋%周天恩%蒋龙元%黄子通

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    目的:探讨建立简单、稳定的大鼠海马神经元体外原代培养方法.方法:分离出生24 hr 大鼠海马组织,采用机械吹打法或胰蛋白酶消化法制备单细胞悬液,以含10%胎牛血清的DMEM/F12 培养基接种,24 hr后更换含2% B27 的DMEM/F12 无血清培养基饲养,每3 d 全量换液,观察神经元形态,培养第7d 检测神经元纯度,MTT 法测定神经细胞活性,比较两种操作方法的培养效果.结果:机械吹打法可缩短实验操作时间,减少培养污染率,降低了操作难度,培养出的神经元纯度高、活性好.结论:机械吹打法操作简便,结果稳定,是大鼠海马神经元体外原代培养的好方法.
    목적:탐토건립간단、은정적대서해마신경원체외원대배양방법.방법:분리출생24 hr 대서해마조직,채용궤계취타법혹이단백매소화법제비단세포현액,이함10%태우혈청적DMEM/F12 배양기접충,24 hr후경환함2% B27 적DMEM/F12 무혈청배양기사양,매3 d 전량환액,관찰신경원형태,배양제7d 검측신경원순도,MTT 법측정신경세포활성,비교량충조작방법적배양효과.결과:궤계취타법가축단실험조작시간,감소배양오염솔,강저료조작난도,배양출적신경원순도고、활성호.결론:궤계취타법조작간편,결과은정,시대서해마신경원체외원대배양적호방법.
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