遵义医学院学报
遵義醫學院學報
준의의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE ZUNYI
2013年
3期
210-213,217
,共5页
徐洋%李强%侯化化%张婧怡%张锋%孙安盛
徐洋%李彊%侯化化%張婧怡%張鋒%孫安盛
서양%리강%후화화%장청이%장봉%손안성
异钩藤碱%心肌细胞%肥大%血管紧张素Ⅱ%钙调神经磷酸酶%细胞外信号调节激酶2%丝裂素活化蛋白激酶磷酸酶-1
異鉤籐堿%心肌細胞%肥大%血管緊張素Ⅱ%鈣調神經燐痠酶%細胞外信號調節激酶2%絲裂素活化蛋白激酶燐痠酶-1
이구등감%심기세포%비대%혈관긴장소Ⅱ%개조신경린산매%세포외신호조절격매2%사렬소활화단백격매린산매-1
目的 研究异钩藤碱抑制大鼠心肌细胞肥大的作用并探讨其可能的作用机制.方法 采用乳SD大鼠原代心肌细胞培养法,建立心肌细胞肥大模型；HE染色观察细胞形态学变化,采用图像分析系统测量心肌细胞的表面积、BCA法测定细胞蛋白质含量,确定药物抑制心肌细胞肥大的作用；实时荧光定量PCR检测细胞中CaN及ERK2 mRNA的表达、Western blotting检测细胞中MKP-1蛋白的表达,探讨药物作用的可能机制.结果 异钩藤碱1 μmol/L、10 μmol/L明显抑制AngⅡ诱导心肌细胞表面积和蛋白含量的增加,改善心肌细胞形态学；明显抑制AngⅡ所致CaN、ERK2 mRNA表达的增加,而各浓度组则显著升高MKP-1蛋白的表达.结论 异钩藤碱具有抑制大鼠心肌细胞肥大的作用,其机制可能与抑制AngⅡ所致CaN、ERK2mRNA表达和升高MKP-1蛋白的表达有关.
目的 研究異鉤籐堿抑製大鼠心肌細胞肥大的作用併探討其可能的作用機製.方法 採用乳SD大鼠原代心肌細胞培養法,建立心肌細胞肥大模型；HE染色觀察細胞形態學變化,採用圖像分析繫統測量心肌細胞的錶麵積、BCA法測定細胞蛋白質含量,確定藥物抑製心肌細胞肥大的作用；實時熒光定量PCR檢測細胞中CaN及ERK2 mRNA的錶達、Western blotting檢測細胞中MKP-1蛋白的錶達,探討藥物作用的可能機製.結果 異鉤籐堿1 μmol/L、10 μmol/L明顯抑製AngⅡ誘導心肌細胞錶麵積和蛋白含量的增加,改善心肌細胞形態學；明顯抑製AngⅡ所緻CaN、ERK2 mRNA錶達的增加,而各濃度組則顯著升高MKP-1蛋白的錶達.結論 異鉤籐堿具有抑製大鼠心肌細胞肥大的作用,其機製可能與抑製AngⅡ所緻CaN、ERK2mRNA錶達和升高MKP-1蛋白的錶達有關.
목적 연구이구등감억제대서심기세포비대적작용병탐토기가능적작용궤제.방법 채용유SD대서원대심기세포배양법,건립심기세포비대모형；HE염색관찰세포형태학변화,채용도상분석계통측량심기세포적표면적、BCA법측정세포단백질함량,학정약물억제심기세포비대적작용；실시형광정량PCR검측세포중CaN급ERK2 mRNA적표체、Western blotting검측세포중MKP-1단백적표체,탐토약물작용적가능궤제.결과 이구등감1 μmol/L、10 μmol/L명현억제AngⅡ유도심기세포표면적화단백함량적증가,개선심기세포형태학；명현억제AngⅡ소치CaN、ERK2 mRNA표체적증가,이각농도조칙현저승고MKP-1단백적표체.결론 이구등감구유억제대서심기세포비대적작용,기궤제가능여억제AngⅡ소치CaN、ERK2mRNA표체화승고MKP-1단백적표체유관.
