浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2013年
4期
609-615
,共7页
5-甲基-2-硫代尿嘧啶%紫外吸收光谱%羰基伸缩振动%密度泛函理论计算
5-甲基-2-硫代尿嘧啶%紫外吸收光譜%羰基伸縮振動%密度汎函理論計算
5-갑기-2-류대뇨밀정%자외흡수광보%탄기신축진동%밀도범함이론계산
5-methy-2-thiouracil%UV absorption spectra%C=O stretching vibration%Density Functional Theory
采用密度泛函理论计算获得了5-甲基-2-硫代尿嘧啶(5M2TU)在气相和导体极化连续介质模型(CPCM)中的光谱,通过与FT-Raman实验光谱进行比较,发现加上溶剂模型的计算的拉曼光谱与实验比较吻合.获得了5M2TU在水、甲醇和乙腈中的紫外吸收光谱,发现在不同溶剂中吸收带会发生不同程度的位移.开展了5M2TU的紫外光谱指认,指认了在乙腈溶剂中200～330nm范围内的三个吸收带分别为πH→π*L,πH→π*L+1和πH-2→π* L+1的跃迁.在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上,采用CPCM溶剂模型(水溶剂中)优化了5M2TU-nH2O(n=1,2)可能的稳定结构,并获得了它们的计算振动频率.研究结果表明偶极耦合和氢键作用是导致C=O伸缩振动频率向低波数位移的主要原因.
採用密度汎函理論計算穫得瞭5-甲基-2-硫代尿嘧啶(5M2TU)在氣相和導體極化連續介質模型(CPCM)中的光譜,通過與FT-Raman實驗光譜進行比較,髮現加上溶劑模型的計算的拉曼光譜與實驗比較吻閤.穫得瞭5M2TU在水、甲醇和乙腈中的紫外吸收光譜,髮現在不同溶劑中吸收帶會髮生不同程度的位移.開展瞭5M2TU的紫外光譜指認,指認瞭在乙腈溶劑中200～330nm範圍內的三箇吸收帶分彆為πH→π*L,πH→π*L+1和πH-2→π* L+1的躍遷.在B3LYP/6-311++G(d,p)水平上,採用CPCM溶劑模型(水溶劑中)優化瞭5M2TU-nH2O(n=1,2)可能的穩定結構,併穫得瞭它們的計算振動頻率.研究結果錶明偶極耦閤和氫鍵作用是導緻C=O伸縮振動頻率嚮低波數位移的主要原因.
채용밀도범함이론계산획득료5-갑기-2-류대뇨밀정(5M2TU)재기상화도체겁화련속개질모형(CPCM)중적광보,통과여FT-Raman실험광보진행비교,발현가상용제모형적계산적랍만광보여실험비교문합.획득료5M2TU재수、갑순화을정중적자외흡수광보,발현재불동용제중흡수대회발생불동정도적위이.개전료5M2TU적자외광보지인,지인료재을정용제중200～330nm범위내적삼개흡수대분별위πH→π*L,πH→π*L+1화πH-2→π* L+1적약천.재B3LYP/6-311++G(d,p)수평상,채용CPCM용제모형(수용제중)우화료5M2TU-nH2O(n=1,2)가능적은정결구,병획득료타문적계산진동빈솔.연구결과표명우겁우합화경건작용시도치C=O신축진동빈솔향저파수위이적주요원인.
