浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2013年
4期
590-594
,共5页
杨力媛%郑洁%马登旭%马国兴%刘小川
楊力媛%鄭潔%馬登旭%馬國興%劉小川
양력원%정길%마등욱%마국흥%류소천
水稻%端粒酶RNA%模板序列鉴定技术%定点突变
水稻%耑粒酶RNA%模闆序列鑒定技術%定點突變
수도%단립매RNA%모판서렬감정기술%정점돌변
rice%telomerase RNA%template sequence identification technology%site-directed mutagenesis
利用水稻端粒酶对端粒序列的合成作用,对模板基因序列进行定点突变,构建了pCambia1301-T突变型、pCambia 1301-Y野生型载体.经农杆菌介导,选用水稻不同品种和组织,探索候选序列的鉴定体系.结果显示,不同水稻品种诱导愈伤,差异显著,其中中花11号可快速诱导愈伤,比广陆矮4诱导时间缩短一半,用成熟胚和幼胚分别诱导愈伤,无明显差异；对突变型、野生型、正常组织进行基因组DNA端粒鉴定和端粒酶活性分析,发现突变型端粒酶活性明显高于对照.这些均表明该鉴定体系完整、可靠,为端粒酶RNA模板基因序列的鉴定建立了有效的方法.
利用水稻耑粒酶對耑粒序列的閤成作用,對模闆基因序列進行定點突變,構建瞭pCambia1301-T突變型、pCambia 1301-Y野生型載體.經農桿菌介導,選用水稻不同品種和組織,探索候選序列的鑒定體繫.結果顯示,不同水稻品種誘導愈傷,差異顯著,其中中花11號可快速誘導愈傷,比廣陸矮4誘導時間縮短一半,用成熟胚和幼胚分彆誘導愈傷,無明顯差異；對突變型、野生型、正常組織進行基因組DNA耑粒鑒定和耑粒酶活性分析,髮現突變型耑粒酶活性明顯高于對照.這些均錶明該鑒定體繫完整、可靠,為耑粒酶RNA模闆基因序列的鑒定建立瞭有效的方法.
이용수도단립매대단립서렬적합성작용,대모판기인서렬진행정점돌변,구건료pCambia1301-T돌변형、pCambia 1301-Y야생형재체.경농간균개도,선용수도불동품충화조직,탐색후선서렬적감정체계.결과현시,불동수도품충유도유상,차이현저,기중중화11호가쾌속유도유상,비엄륙왜4유도시간축단일반,용성숙배화유배분별유도유상,무명현차이；대돌변형、야생형、정상조직진행기인조DNA단립감정화단립매활성분석,발현돌변형단립매활성명현고우대조.저사균표명해감정체계완정、가고,위단립매RNA모판기인서렬적감정건립료유효적방법.
