中国急救复苏与灾害医学杂志
中國急救複囌與災害醫學雜誌
중국급구복소여재해의학잡지
CHINA JOURNAL OF EMERGENCY RESUSCITATION AND DISASTER MEDICINE
2013年
6期
526-529
,共4页
李俊聪%董宁%祝筱梅%张庆红%姚咏明
李俊聰%董寧%祝篠梅%張慶紅%姚詠明
리준총%동저%축소매%장경홍%요영명
高迁移率族蛋白B1%α7型乙酰胆碱受体%PC12细胞%胆碱能抗炎通路
高遷移率族蛋白B1%α7型乙酰膽堿受體%PC12細胞%膽堿能抗炎通路
고천이솔족단백B1%α7형을선담감수체%PC12세포%담감능항염통로
High mobility group box-1 protein%α 7 nicotinic acetylcholine receptor%PC12 cells%Cholinergic anti-inflammatory pathway
目的 观察高迁移率族蛋白B1 (high mobility group box-1 protein,HMGB1)对PC12神经细胞重要神经递质受体α7型乙酰胆碱受体(α7 nicotinic acetylcholine receptor,α7nAChR)表达的影响,明确HMGB1潜在的神经免疫调节功能.方法 体外培养PC12细胞,HMGB1刺激PC12细胞后,采用Western blot和RT-PCR检测HMGB1对PC12细胞α7nAChR蛋白水平和mRNA表达影响的时效-量效关系,并进一步采用流式细胞术进行验证.结果 ①与对照组相比,20 ng/mL、100 ng/mL、500 ng/mL HMGB1组α7nAChR蛋白表达水平显著上调(P<0.01),且3个时间点结果一致,其中48 h时间点500 ng/mL HMGB1组α7nAChR表达上调尤为明显;②与对照组相比,24h时间点100 ng/mL、500 ng/mL HMGB1组α7nAChRmRNA表达明显上调(P<0.01),48 h时间点500 ng/mL剂量组其表达亦显著上调(P<0.01),72 h时间点20 ng/mL、100 ng/mL、500 ng/mL剂量组α7nAChR mRNA表达水平均明显增强(P<0.01).③流式细胞结果进一步证实了HMGB1可明显上调PC12细胞α7nAChR的表达(P<0.01).结论 HMGB1以时间依赖和剂量依赖方式上调PC12细胞α7nAChR的表达,提示HMGB1可显著影响神经细胞重要功能受体的表达,α7nAChR参与了中枢对炎性细胞因子的识别和反应过程.
目的 觀察高遷移率族蛋白B1 (high mobility group box-1 protein,HMGB1)對PC12神經細胞重要神經遞質受體α7型乙酰膽堿受體(α7 nicotinic acetylcholine receptor,α7nAChR)錶達的影響,明確HMGB1潛在的神經免疫調節功能.方法 體外培養PC12細胞,HMGB1刺激PC12細胞後,採用Western blot和RT-PCR檢測HMGB1對PC12細胞α7nAChR蛋白水平和mRNA錶達影響的時效-量效關繫,併進一步採用流式細胞術進行驗證.結果 ①與對照組相比,20 ng/mL、100 ng/mL、500 ng/mL HMGB1組α7nAChR蛋白錶達水平顯著上調(P<0.01),且3箇時間點結果一緻,其中48 h時間點500 ng/mL HMGB1組α7nAChR錶達上調尤為明顯;②與對照組相比,24h時間點100 ng/mL、500 ng/mL HMGB1組α7nAChRmRNA錶達明顯上調(P<0.01),48 h時間點500 ng/mL劑量組其錶達亦顯著上調(P<0.01),72 h時間點20 ng/mL、100 ng/mL、500 ng/mL劑量組α7nAChR mRNA錶達水平均明顯增彊(P<0.01).③流式細胞結果進一步證實瞭HMGB1可明顯上調PC12細胞α7nAChR的錶達(P<0.01).結論 HMGB1以時間依賴和劑量依賴方式上調PC12細胞α7nAChR的錶達,提示HMGB1可顯著影響神經細胞重要功能受體的錶達,α7nAChR參與瞭中樞對炎性細胞因子的識彆和反應過程.
목적 관찰고천이솔족단백B1 (high mobility group box-1 protein,HMGB1)대PC12신경세포중요신경체질수체α7형을선담감수체(α7 nicotinic acetylcholine receptor,α7nAChR)표체적영향,명학HMGB1잠재적신경면역조절공능.방법 체외배양PC12세포,HMGB1자격PC12세포후,채용Western blot화RT-PCR검측HMGB1대PC12세포α7nAChR단백수평화mRNA표체영향적시효-량효관계,병진일보채용류식세포술진행험증.결과 ①여대조조상비,20 ng/mL、100 ng/mL、500 ng/mL HMGB1조α7nAChR단백표체수평현저상조(P<0.01),차3개시간점결과일치,기중48 h시간점500 ng/mL HMGB1조α7nAChR표체상조우위명현;②여대조조상비,24h시간점100 ng/mL、500 ng/mL HMGB1조α7nAChRmRNA표체명현상조(P<0.01),48 h시간점500 ng/mL제량조기표체역현저상조(P<0.01),72 h시간점20 ng/mL、100 ng/mL、500 ng/mL제량조α7nAChR mRNA표체수평균명현증강(P<0.01).③류식세포결과진일보증실료HMGB1가명현상조PC12세포α7nAChR적표체(P<0.01).결론 HMGB1이시간의뢰화제량의뢰방식상조PC12세포α7nAChR적표체,제시HMGB1가현저영향신경세포중요공능수체적표체,α7nAChR삼여료중추대염성세포인자적식별화반응과정.