中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2013年
3期
770-774
,共5页
王凡平%王明永%郭晓芳%石如玲%徐素玲%马淑君%李海斌%郭继强%杨秀丽
王凡平%王明永%郭曉芳%石如玲%徐素玲%馬淑君%李海斌%郭繼彊%楊秀麗
왕범평%왕명영%곽효방%석여령%서소령%마숙군%리해빈%곽계강%양수려
甘露聚糖结合凝集素%细菌脂多糖%树突状细胞%Toll样受体-4%免疫调节
甘露聚糖結閤凝集素%細菌脂多糖%樹突狀細胞%Toll樣受體-4%免疫調節
감로취당결합응집소%세균지다당%수돌상세포%Toll양수체-4%면역조절
mannan-binding lectin%bacterial lipopolysaccharide%dendritic cell%toll-like receptor 4%immune regulation
本研究探讨甘露聚糖结合凝集素(MBL)对细菌脂多糖(LPS)诱导的人外周血单核细胞来源树突状细胞(DC)成熟的机制.从健康成人外周血分离单核细胞(Mo),用常规方法体外诱导未成熟DC(imDC),FACS分析MBL与imDC的结合,并进一步分析MBL对LPS结合imDC的影响；ELISA和Western blot分析MBL与可溶性的TLR4胞外段蛋白(sTLR4)结合；Western blot分析NF-κB的细胞核移位.结果表明,在钙离子存在下,MBL能够直接与imDC结合,sTLR4和LPS可竞争性抑制MBL与imDC的结合.Western blot与ELISA分析结果显示,MBL能够以浓度依赖的方式结合sTLR4蛋白.FACS分析结果进一步表明,MBL通过结合imDC竞争性抑制LPS与imDC的结合.Western blot分析结果亦显示,MBL对LPS诱导的NF-κB细胞核移位有显著的抑制作用.结论:MBL可通过结合表达在imDC的TLR4分子竞争性抑制LP结合imDC,从而抑制LPS诱导imDC成熟,提示MBL能够通过配体结合调控DC分化成熟.本研究为阐明MBL抑制LPS诱导DC成熟的机制提供了较好的实验依据.
本研究探討甘露聚糖結閤凝集素(MBL)對細菌脂多糖(LPS)誘導的人外週血單覈細胞來源樹突狀細胞(DC)成熟的機製.從健康成人外週血分離單覈細胞(Mo),用常規方法體外誘導未成熟DC(imDC),FACS分析MBL與imDC的結閤,併進一步分析MBL對LPS結閤imDC的影響；ELISA和Western blot分析MBL與可溶性的TLR4胞外段蛋白(sTLR4)結閤；Western blot分析NF-κB的細胞覈移位.結果錶明,在鈣離子存在下,MBL能夠直接與imDC結閤,sTLR4和LPS可競爭性抑製MBL與imDC的結閤.Western blot與ELISA分析結果顯示,MBL能夠以濃度依賴的方式結閤sTLR4蛋白.FACS分析結果進一步錶明,MBL通過結閤imDC競爭性抑製LPS與imDC的結閤.Western blot分析結果亦顯示,MBL對LPS誘導的NF-κB細胞覈移位有顯著的抑製作用.結論:MBL可通過結閤錶達在imDC的TLR4分子競爭性抑製LP結閤imDC,從而抑製LPS誘導imDC成熟,提示MBL能夠通過配體結閤調控DC分化成熟.本研究為闡明MBL抑製LPS誘導DC成熟的機製提供瞭較好的實驗依據.
본연구탐토감로취당결합응집소(MBL)대세균지다당(LPS)유도적인외주혈단핵세포래원수돌상세포(DC)성숙적궤제.종건강성인외주혈분리단핵세포(Mo),용상규방법체외유도미성숙DC(imDC),FACS분석MBL여imDC적결합,병진일보분석MBL대LPS결합imDC적영향；ELISA화Western blot분석MBL여가용성적TLR4포외단단백(sTLR4)결합；Western blot분석NF-κB적세포핵이위.결과표명,재개리자존재하,MBL능구직접여imDC결합,sTLR4화LPS가경쟁성억제MBL여imDC적결합.Western blot여ELISA분석결과현시,MBL능구이농도의뢰적방식결합sTLR4단백.FACS분석결과진일보표명,MBL통과결합imDC경쟁성억제LPS여imDC적결합.Western blot분석결과역현시,MBL대LPS유도적NF-κB세포핵이위유현저적억제작용.결론:MBL가통과결합표체재imDC적TLR4분자경쟁성억제LP결합imDC,종이억제LPS유도imDC성숙,제시MBL능구통과배체결합조공DC분화성숙.본연구위천명MBL억제LPS유도DC성숙적궤제제공료교호적실험의거.
