中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2013年
3期
735-740
,共6页
王晓娟%庞雅坤%程辉%董芳%梁昊岳%张英驰%汪晓敏%许静%程涛
王曉娟%龐雅坤%程輝%董芳%樑昊嶽%張英馳%汪曉敏%許靜%程濤
왕효연%방아곤%정휘%동방%량호악%장영치%왕효민%허정%정도
Larp4b%造血干/祖细胞%造血细胞%慢病毒载体
Larp4b%造血榦/祖細胞%造血細胞%慢病毒載體
Larp4b%조혈간/조세포%조혈세포%만병독재체
Larp4b%hematopoietic stem/progenitor cell%hematopoietic cell%lentivirus vector
Larp4b是人类LARP家族中的一员,为广谱翻译因子,可结合RNA并促进mRNA的翻译.前期本实验室的研究工作提示白血病患者存在Larp4b基因表达变化.本研究检测Larp4b基因在造血各系细胞中的表达量,敲降Larp4b表达对Lin-造血细胞生物行为的影响.利用RT-PCR检测Lar4b基因在造血各系细胞中的表达,用病毒上清感染Lin-细胞,分选EGFP+细胞,PI染色法检测细胞周期,AnnexinV-PE/7-AAD双染法检测细胞凋亡,并进行集落形成实验(colony forming cell assay,CFC).结果表明:Larp4b基因在造血各系细胞中表达不同,Larp4b基因在粒系和巨噬祖细胞(GMP)以及髓细胞(M)的表达较高,在T淋巴细胞中表达明显低,抑制Larp4b表达不影响Lin-造血细胞体外集落形成能力,不影响Lin-造血细胞的细胞周期和凋亡.结论:Larp4b基因在髓系细胞中表达较高.抑制Larp4b表达不影响Lin-造血细胞集落形成能力,不影响Lin-造血细胞的增殖,这为后续Larp4b体内实验研究奠定了基础.
Larp4b是人類LARP傢族中的一員,為廣譜翻譯因子,可結閤RNA併促進mRNA的翻譯.前期本實驗室的研究工作提示白血病患者存在Larp4b基因錶達變化.本研究檢測Larp4b基因在造血各繫細胞中的錶達量,敲降Larp4b錶達對Lin-造血細胞生物行為的影響.利用RT-PCR檢測Lar4b基因在造血各繫細胞中的錶達,用病毒上清感染Lin-細胞,分選EGFP+細胞,PI染色法檢測細胞週期,AnnexinV-PE/7-AAD雙染法檢測細胞凋亡,併進行集落形成實驗(colony forming cell assay,CFC).結果錶明:Larp4b基因在造血各繫細胞中錶達不同,Larp4b基因在粒繫和巨噬祖細胞(GMP)以及髓細胞(M)的錶達較高,在T淋巴細胞中錶達明顯低,抑製Larp4b錶達不影響Lin-造血細胞體外集落形成能力,不影響Lin-造血細胞的細胞週期和凋亡.結論:Larp4b基因在髓繫細胞中錶達較高.抑製Larp4b錶達不影響Lin-造血細胞集落形成能力,不影響Lin-造血細胞的增殖,這為後續Larp4b體內實驗研究奠定瞭基礎.
Larp4b시인류LARP가족중적일원,위엄보번역인자,가결합RNA병촉진mRNA적번역.전기본실험실적연구공작제시백혈병환자존재Larp4b기인표체변화.본연구검측Larp4b기인재조혈각계세포중적표체량,고강Larp4b표체대Lin-조혈세포생물행위적영향.이용RT-PCR검측Lar4b기인재조혈각계세포중적표체,용병독상청감염Lin-세포,분선EGFP+세포,PI염색법검측세포주기,AnnexinV-PE/7-AAD쌍염법검측세포조망,병진행집락형성실험(colony forming cell assay,CFC).결과표명:Larp4b기인재조혈각계세포중표체불동,Larp4b기인재립계화거서조세포(GMP)이급수세포(M)적표체교고,재T림파세포중표체명현저,억제Larp4b표체불영향Lin-조혈세포체외집락형성능력,불영향Lin-조혈세포적세포주기화조망.결론:Larp4b기인재수계세포중표체교고.억제Larp4b표체불영향Lin-조혈세포집락형성능력,불영향Lin-조혈세포적증식,저위후속Larp4b체내실험연구전정료기출.
