中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2013年
3期
628-632
,共5页
孙顺昌%周指明%涂传清%彭运生%宋慧文
孫順昌%週指明%塗傳清%彭運生%宋慧文
손순창%주지명%도전청%팽운생%송혜문
BCL11A基因%γ-珠蛋白基因%转录
BCL11A基因%γ-珠蛋白基因%轉錄
BCL11A기인%γ-주단백기인%전록
BCL11A gene%γ-globin gene%transcription
本研究旨在探讨B细胞淋巴瘤/白血病11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A,BCL11A)基因对γ-珠蛋白基因转录的影响.通过小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)技术沉默人红白血病细胞(K562细胞)的BCL11A基因的表达,用实时荧光定量RT-PCR法定量细胞内γ-珠蛋白基因mRNA水平,分析BCL11A基因对γ-珠蛋白基因转录的调控作用.结果表明,所构建的4个siRNA表达载体对BCL11A基因表达的沉默率分别为49.7%、55.4%、78.2%和84.1%.将沉默率为84.1%的siRNA表达载体转导K562细胞,K562细胞的γ-珠蛋白基因的转录水平较转导对照载体质粒升高了2.4倍.结论:BCL11A基因表达被沉默后γ-珠蛋白基因mRNA水平升高显示BCL11A基因对γ-珠蛋白基因表达可能存在负调控.
本研究旨在探討B細胞淋巴瘤/白血病11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A,BCL11A)基因對γ-珠蛋白基因轉錄的影響.通過小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA)技術沉默人紅白血病細胞(K562細胞)的BCL11A基因的錶達,用實時熒光定量RT-PCR法定量細胞內γ-珠蛋白基因mRNA水平,分析BCL11A基因對γ-珠蛋白基因轉錄的調控作用.結果錶明,所構建的4箇siRNA錶達載體對BCL11A基因錶達的沉默率分彆為49.7%、55.4%、78.2%和84.1%.將沉默率為84.1%的siRNA錶達載體轉導K562細胞,K562細胞的γ-珠蛋白基因的轉錄水平較轉導對照載體質粒升高瞭2.4倍.結論:BCL11A基因錶達被沉默後γ-珠蛋白基因mRNA水平升高顯示BCL11A基因對γ-珠蛋白基因錶達可能存在負調控.
본연구지재탐토B세포림파류/백혈병11A(B-cell lymphoma/leukemia 11A,BCL11A)기인대γ-주단백기인전록적영향.통과소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)기술침묵인홍백혈병세포(K562세포)적BCL11A기인적표체,용실시형광정량RT-PCR법정량세포내γ-주단백기인mRNA수평,분석BCL11A기인대γ-주단백기인전록적조공작용.결과표명,소구건적4개siRNA표체재체대BCL11A기인표체적침묵솔분별위49.7%、55.4%、78.2%화84.1%.장침묵솔위84.1%적siRNA표체재체전도K562세포,K562세포적γ-주단백기인적전록수평교전도대조재체질립승고료2.4배.결론:BCL11A기인표체피침묵후γ-주단백기인mRNA수평승고현시BCL11A기인대γ-주단백기인표체가능존재부조공.