CAJ | 학술논문

本研究通过检测IKZF1基因在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者骨髓细胞中的表达亚型,探讨IK6功能缺陷亚型患者的临床特征及预后.应用巢式RT-PCR方法检测79例初诊ALL患者IKZF1基因表达亚型,统计IK6亚型阳性患者比例,分析IK6阳性患者年龄、性别、白细胞计数、融合基因、危险分层特点,比较IK6阳性组与IK6阴性组患者总生存率、无病生存率的差异.结果表明:在ALL患者中检测到IKZF1基因表达的功能亚型为IK1、IK2/3,功能缺陷亚型主要为IK4、IK6、IK8、IK9；表达IK6亚型患者占B-ALL患者的34.4％,占T-ALL患者的22.2％;B-ALL中IK6阳性组患者BCR/ABL1阳性率及高危组患者比例均高于IK6阴性组(P=0.027,P=0.048),而两组的年龄、性别、白细胞计数无显著性差异,T-ALL中IK6阳性组与IK6阴性组的年龄、性别、白细胞计数、危险分层均无显著性差异,在Ph染色体阴性的B-ALL患者中,IK6阳性组的总生存率和无病生存率均低于IK6阴性组(P=0.009,P=0.002).结论:在成人ALL中IKZF1基因IK6表达亚型为主要功能缺陷亚型,IK6亚型的表达可作为Ph染色体阴性的B-ALL患者预后危险因素,指导成人ALL治疗.
본연구통과검측IKZF1기인재성인급성림파세포백혈병(ALL)환자골수세포중적표체아형,탐토IK6공능결함아형환자적림상특정급예후.응용소식RT-PCR방법검측79례초진ALL환자IKZF1기인표체아형,통계IK6아형양성환자비례,분석IK6양성환자년령、성별、백세포계수、융합기인、위험분층특점,비교IK6양성조여IK6음성조환자총생존솔、무병생존솔적차이.결과표명:재ALL환자중검측도IKZF1기인표체적공능아형위IK1、IK2/3,공능결함아형주요위IK4、IK6、IK8、IK9；표체IK6아형환자점B-ALL환자적34.4％,점T-ALL환자적22.2％;B-ALL중IK6양성조환자BCR/ABL1양성솔급고위조환자비례균고우IK6음성조(P=0.027,P=0.048),이량조적년령、성별、백세포계수무현저성차이,T-ALL중IK6양성조여IK6음성조적년령、성별、백세포계수、위험분층균무현저성차이,재Ph염색체음성적B-ALL환자중,IK6양성조적총생존솔화무병생존솔균저우IK6음성조(P=0.009,P=0.002).결론:재성인ALL중IKZF1기인IK6표체아형위주요공능결함아형,IK6아형적표체가작위Ph염색체음성적B-ALL환자예후위험인소,지도성인ALL치료.