水生生物学报
水生生物學報
수생생물학보
ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA
2013年
3期
418-424
,共7页
刘品%吉红%李超%黄吉芹%Marijana Todor(c)evi(c)
劉品%吉紅%李超%黃吉芹%Marijana Todor(c)evi(c)
류품%길홍%리초%황길근%Marijana Todor(c)evi(c)
草鱼%前体脂肪细胞%EPA%增殖%分化
草魚%前體脂肪細胞%EPA%增殖%分化
초어%전체지방세포%EPA%증식%분화
Grass carp%Preadipocyte%EPA%Proliferation%Differentiation
体外培养草鱼前体脂肪细胞,并用不同浓度(0-100 μmol/L)二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic acid,EPA)进行处理,噻唑兰比色法(Methyl thiazolte trazoliu,MTT)和油红O染色提取法检测EPA对细胞增殖及分化的影响,Real-time qPCR检测过氧化物酶增殖激活受体家族(Peroxidase proliferation activated receptor,PPARs)、脂蛋白酯酶(Lipoprotein lipase,LPL)、过氧化物酶体增殖激活受体γ辅助活化因子1α (Peroxisome proliferatoractivated receptor gamma coactivator-1α,PGC-1α)等基因的表达情况.结果显示,不同浓度EPA在2d内均显著促进草鱼前体脂肪细胞增殖(P＜0.05)；不同浓度EPA处理ld后均显著抑制草鱼前体脂肪细胞分化(P＜0.05),且100μmol/L EPA处理细胞2d可显著促进LPL和PGC-1α基因的表达(P＜0.05).研究表明,EPA可促进草鱼前体脂肪细胞增殖,抑制其分化,该抑制作用与其调控PGC-1α、LPL等脂代谢基因的表达有关.
體外培養草魚前體脂肪細胞,併用不同濃度(0-100 μmol/L)二十碳五烯痠(Eicosapentaenoic acid,EPA)進行處理,噻唑蘭比色法(Methyl thiazolte trazoliu,MTT)和油紅O染色提取法檢測EPA對細胞增殖及分化的影響,Real-time qPCR檢測過氧化物酶增殖激活受體傢族(Peroxidase proliferation activated receptor,PPARs)、脂蛋白酯酶(Lipoprotein lipase,LPL)、過氧化物酶體增殖激活受體γ輔助活化因子1α (Peroxisome proliferatoractivated receptor gamma coactivator-1α,PGC-1α)等基因的錶達情況.結果顯示,不同濃度EPA在2d內均顯著促進草魚前體脂肪細胞增殖(P＜0.05)；不同濃度EPA處理ld後均顯著抑製草魚前體脂肪細胞分化(P＜0.05),且100μmol/L EPA處理細胞2d可顯著促進LPL和PGC-1α基因的錶達(P＜0.05).研究錶明,EPA可促進草魚前體脂肪細胞增殖,抑製其分化,該抑製作用與其調控PGC-1α、LPL等脂代謝基因的錶達有關.
체외배양초어전체지방세포,병용불동농도(0-100 μmol/L)이십탄오희산(Eicosapentaenoic acid,EPA)진행처리,새서란비색법(Methyl thiazolte trazoliu,MTT)화유홍O염색제취법검측EPA대세포증식급분화적영향,Real-time qPCR검측과양화물매증식격활수체가족(Peroxidase proliferation activated receptor,PPARs)、지단백지매(Lipoprotein lipase,LPL)、과양화물매체증식격활수체γ보조활화인자1α (Peroxisome proliferatoractivated receptor gamma coactivator-1α,PGC-1α)등기인적표체정황.결과현시,불동농도EPA재2d내균현저촉진초어전체지방세포증식(P＜0.05)；불동농도EPA처리ld후균현저억제초어전체지방세포분화(P＜0.05),차100μmol/L EPA처리세포2d가현저촉진LPL화PGC-1α기인적표체(P＜0.05).연구표명,EPA가촉진초어전체지방세포증식,억제기분화,해억제작용여기조공PGC-1α、LPL등지대사기인적표체유관.
