CAJ | 학술논문

目的:建立结核分枝杆菌抗原K6作为刺激源的IFN-γ ELISPOT检测方法,并初步评价该方法用于结核病辅助诊断价值.方法:结核病患者和非结核性肺部相关疾病患者外周血单核细胞(PBMC)分别加入预包被ELISPOT板对应孔,分别加入抗原K6、T-SPOT.TB试剂盒抗原A和B,每个PBMC样品设阴性对照孔和阳性质控孔.37℃、5％ CO2培养20 ～ 24小时,弃细胞,依次加入酶标检测抗体、底物显色获得斑点.ELISPOT读板仪进行斑点计数和分析.结果:K6和T-SPOT.TB试剂盒检测敏感度分别为80.0％和85.9％、特异度分别为83.9％和73.2％,两者比较差异均无统计学意义.K6作为刺激原的IFN-γ ELISPOT诊断结核病阳性预示值为88.3％,阴性预示值为73.4％.结核病组,抗原B刺激PBMC分泌IFN-γ的细胞斑点数(SFC)平均值分别高于抗原A和K6(P=0.011和P=0.004),抗原A和K6刺激PBMC分泌IFN-γ的SFC平均值比较差异无统计学意义(P＞0.05).非结核性肺部相关疾病组,抗原A、抗原B和K6刺激PBMC分泌IFN-γ的SFC平均值两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:K6可作为结核病IFN-γELISPOT诊断候选抗原之一.
목적:건립결핵분지간균항원K6작위자격원적IFN-γ ELISPOT검측방법,병초보평개해방법용우결핵병보조진단개치.방법:결핵병환자화비결핵성폐부상관질병환자외주혈단핵세포(PBMC)분별가입예포피ELISPOT판대응공,분별가입항원K6、T-SPOT.TB시제합항원A화B,매개PBMC양품설음성대조공화양성질공공.37℃、5％ CO2배양20 ～ 24소시,기세포,의차가입매표검측항체、저물현색획득반점.ELISPOT독판의진행반점계수화분석.결과:K6화T-SPOT.TB시제합검측민감도분별위80.0％화85.9％、특이도분별위83.9％화73.2％,량자비교차이균무통계학의의.K6작위자격원적IFN-γ ELISPOT진단결핵병양성예시치위88.3％,음성예시치위73.4％.결핵병조,항원B자격PBMC분비IFN-γ적세포반점수(SFC)평균치분별고우항원A화K6(P=0.011화P=0.004),항원A화K6자격PBMC분비IFN-γ적SFC평균치비교차이무통계학의의(P＞0.05).비결핵성폐부상관질병조,항원A、항원B화K6자격PBMC분비IFN-γ적SFC평균치량량비교차이균무통계학의의(P＞0.05).결론:K6가작위결핵병IFN-γELISPOT진단후선항원지일.