CAJ | 학술논문

采用浸渍-沉淀法、水热合成法、共沉淀法和柠檬酸络合法制备了Ni/CeO2-Al2O3催化剂,考察了制备方法对该催化剂的物理结构和甲烷部分氧化(POM)催化性能的影响.利用N2物理吸附、X射线粉末衍射(XRD)、H2-程序升温还原(H2-TPR)、NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)、热重(TG)分析等手段对反应前后催化剂的物理化学性质进行了表征.实验结果表明,浸渍-沉淀法制备催化剂的活性和产物H2和CO的选择性最低.而柠檬酸络合法制备的Ni/CeO2-Al2O3表现出最大的CH4转化率和最高的CO、H2选择性.BET和XRD表征结果表明,柠檬酸络合法制备的Ni/CeO2-Al2O3的比表面积最大,且CeO2晶粒粒径小、分散均匀；H2-TPR测试表明,该催化剂负载的Ni物种和Ni与Al2O3相互作用产生的尖晶石NiAl2O4都较容易被还原成金属Ni,产生更多的活性中心；NH3-TPD和TG分析表明,该催化剂具有较多酸性位点和表面积炭,但相比较于它的高反应活性,积炭速率较低、稳定性较高.
채용침지-침정법、수열합성법、공침정법화저몽산락합법제비료Ni/CeO2-Al2O3최화제,고찰료제비방법대해최화제적물리결구화갑완부분양화(POM)최화성능적영향.이용N2물리흡부、X사선분말연사(XRD)、H2-정서승온환원(H2-TPR)、NH3-정서승온탈부(NH3-TPD)、열중(TG)분석등수단대반응전후최화제적물이화학성질진행료표정.실험결과표명,침지-침정법제비최화제적활성화산물H2화CO적선택성최저.이저몽산락합법제비적Ni/CeO2-Al2O3표현출최대적CH4전화솔화최고적CO、H2선택성.BET화XRD표정결과표명,저몽산락합법제비적Ni/CeO2-Al2O3적비표면적최대,차CeO2정립립경소、분산균균；H2-TPR측시표명,해최화제부재적Ni물충화Ni여Al2O3상호작용산생적첨정석NiAl2O4도교용역피환원성금속Ni,산생경다적활성중심；NH3-TPD화TG분석표명,해최화제구유교다산성위점화표면적탄,단상비교우타적고반응활성,적탄속솔교저、은정성교고.