燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2013年
6期
715-721
,共7页
宋华%孙恩浩%李锋%宋华林%石洋
宋華%孫恩浩%李鋒%宋華林%石洋
송화%손은호%리봉%송화림%석양
固体超强酸%微乳液法%焙烧温度%异构化%ZrO2-Al2O3%Pt
固體超彊痠%微乳液法%焙燒溫度%異構化%ZrO2-Al2O3%Pt
고체초강산%미유액법%배소온도%이구화%ZrO2-Al2O3%Pt
solid superacid%microemulsion method%calcination temperature%isomerization%ZrO2-Al2O3%Pt
过微乳液法负载Pt制备了Pt-S2O2-8/ZrO2-Al2O3 (Pt-SZA-X)催化剂,并采用XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM等手段对催化剂进行了表征.以正戊烷异构化反应为探针,考察了焙烧温度对催化剂异构化性能的影响.结果表明,焙烧温度对Pt-SZA-X的还原温度影响不大,但催化剂表面S含量随着焙烧温度的升高而下降；焙烧温度为600～650℃时形成O-S=O结构,此时S与催化剂载体结合比较稳定；焙烧温度为650℃时,可得到单一的ZrO2四方晶相,焙烧温度高于650℃时,比表面积迅速降低,催化剂表面S6+流失严重.在不同温度下焙烧得到的催化剂中,经650℃焙烧的催化剂具有适宜的超强酸位和比表面积,异构化活性最高.在反应温度为230℃、反应压力2.0 MPa、氢烃物质的量比4∶1、质量空速1.0h-1时,催化异戊烷产率达到60.8％.
過微乳液法負載Pt製備瞭Pt-S2O2-8/ZrO2-Al2O3 (Pt-SZA-X)催化劑,併採用XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM等手段對催化劑進行瞭錶徵.以正戊烷異構化反應為探針,攷察瞭焙燒溫度對催化劑異構化性能的影響.結果錶明,焙燒溫度對Pt-SZA-X的還原溫度影響不大,但催化劑錶麵S含量隨著焙燒溫度的升高而下降；焙燒溫度為600～650℃時形成O-S=O結構,此時S與催化劑載體結閤比較穩定；焙燒溫度為650℃時,可得到單一的ZrO2四方晶相,焙燒溫度高于650℃時,比錶麵積迅速降低,催化劑錶麵S6+流失嚴重.在不同溫度下焙燒得到的催化劑中,經650℃焙燒的催化劑具有適宜的超彊痠位和比錶麵積,異構化活性最高.在反應溫度為230℃、反應壓力2.0 MPa、氫烴物質的量比4∶1、質量空速1.0h-1時,催化異戊烷產率達到60.8％.
과미유액법부재Pt제비료Pt-S2O2-8/ZrO2-Al2O3 (Pt-SZA-X)최화제,병채용XRD、BET、FT-IR、TPR、TEM등수단대최화제진행료표정.이정무완이구화반응위탐침,고찰료배소온도대최화제이구화성능적영향.결과표명,배소온도대Pt-SZA-X적환원온도영향불대,단최화제표면S함량수착배소온도적승고이하강；배소온도위600～650℃시형성O-S=O결구,차시S여최화제재체결합비교은정；배소온도위650℃시,가득도단일적ZrO2사방정상,배소온도고우650℃시,비표면적신속강저,최화제표면S6+류실엄중.재불동온도하배소득도적최화제중,경650℃배소적최화제구유괄의적초강산위화비표면적,이구화활성최고.재반응온도위230℃、반응압력2.0 MPa、경경물질적량비4∶1、질량공속1.0h-1시,최화이무완산솔체도60.8％.
