环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
ENVIRONMENTAL POLLUTION AND CONTROL
2013年
6期
42-48,68
,共8页
间氯硝基苯%Fenton%氧化%动力学%机制%羟基自由基
間氯硝基苯%Fenton%氧化%動力學%機製%羥基自由基
간록초기분%Fenton%양화%동역학%궤제%간기자유기
meta-chloronitrobenzene%Fenton%oxidation%kinetic%mechanism%hydroxyl radical
结合Fenton氧化反应动力学模型研究了Fenton氧化水中间氯硝基苯(m-ClNB)的影响因素和降解机制.结果表明:(1)反应初始pH、H2O2浓度、Fe2+浓度、污染物初始浓度和反应温度对m-ClNB的降解均有明显影响.在反应初始pH为3.5、m-ClNB初始摩尔浓度为0.444mmol/L、H2O2摩尔浓度为21.55mmol/L、Fe2+摩尔浓度为0.054mmol/L、反应温度为(25土1)℃的条件下,m-ClNB的去除效果较好.(2)建立了Fenton氧化m-ClNB的准一级反应动力学模型,且m-ClNB的降解与该模型拟合良好.基于不同反应温度时的准一级反应速率常数(kap),得到了m-ClNB降解的阿累尼乌斯公式,且活化能为36.51kJ/mol.(3)气相色谱(GC)/质谱(MS)和高效液相色谱(HPLC)/MS分析表明,Fenton氧化m-ClNB的主要产物有4-氯-2-硝基苯酚及其同分异构体、羟基乙酸、草酸、丁二酸、丙二酸、6-氯己酸、乙醛酸、2,2-二羟基丙二酸和2-乙基丙二酸等.
結閤Fenton氧化反應動力學模型研究瞭Fenton氧化水中間氯硝基苯(m-ClNB)的影響因素和降解機製.結果錶明:(1)反應初始pH、H2O2濃度、Fe2+濃度、汙染物初始濃度和反應溫度對m-ClNB的降解均有明顯影響.在反應初始pH為3.5、m-ClNB初始摩爾濃度為0.444mmol/L、H2O2摩爾濃度為21.55mmol/L、Fe2+摩爾濃度為0.054mmol/L、反應溫度為(25土1)℃的條件下,m-ClNB的去除效果較好.(2)建立瞭Fenton氧化m-ClNB的準一級反應動力學模型,且m-ClNB的降解與該模型擬閤良好.基于不同反應溫度時的準一級反應速率常數(kap),得到瞭m-ClNB降解的阿纍尼烏斯公式,且活化能為36.51kJ/mol.(3)氣相色譜(GC)/質譜(MS)和高效液相色譜(HPLC)/MS分析錶明,Fenton氧化m-ClNB的主要產物有4-氯-2-硝基苯酚及其同分異構體、羥基乙痠、草痠、丁二痠、丙二痠、6-氯己痠、乙醛痠、2,2-二羥基丙二痠和2-乙基丙二痠等.
결합Fenton양화반응동역학모형연구료Fenton양화수중간록초기분(m-ClNB)적영향인소화강해궤제.결과표명:(1)반응초시pH、H2O2농도、Fe2+농도、오염물초시농도화반응온도대m-ClNB적강해균유명현영향.재반응초시pH위3.5、m-ClNB초시마이농도위0.444mmol/L、H2O2마이농도위21.55mmol/L、Fe2+마이농도위0.054mmol/L、반응온도위(25토1)℃적조건하,m-ClNB적거제효과교호.(2)건립료Fenton양화m-ClNB적준일급반응동역학모형,차m-ClNB적강해여해모형의합량호.기우불동반응온도시적준일급반응속솔상수(kap),득도료m-ClNB강해적아루니오사공식,차활화능위36.51kJ/mol.(3)기상색보(GC)/질보(MS)화고효액상색보(HPLC)/MS분석표명,Fenton양화m-ClNB적주요산물유4-록-2-초기분분급기동분이구체、간기을산、초산、정이산、병이산、6-록기산、을철산、2,2-이간기병이산화2-을기병이산등.
