合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2013年
3期
276-280,284
,共6页
雷青娟%高保娇%张正国%姜桂明
雷青娟%高保嬌%張正國%薑桂明
뢰청연%고보교%장정국%강계명
乙二胺%甲基丙烯酸缩水甘油酯%接枝聚合%制备%酶固定化
乙二胺%甲基丙烯痠縮水甘油酯%接枝聚閤%製備%酶固定化
을이알%갑기병희산축수감유지%접지취합%제비%매고정화
ethylenediamine%glycidyl methacrylate%graft polymerization%preparation%immobilization
以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)为偶联剂,采用“接出”法将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝于微米级硅胶(SiO2)微粒表面制得接枝微粒PGMA/SiO2；用乙二胺(EDA)对其进行改性,在PGMA/SiO2表面引入胺基制得双功能复合载体EDA-PGMA/SiO2 (2).考察了影响接技聚合的因素,并初步考察了2对辣根过氧化物酶的固定性能.结果表明:AIBN和单体(GMA)的用量对接枝度有较大影响,在w(AIBN)为1.4％,GMA 11 mL,于70℃反应20h的条件下可制得接枝度为23.55 g · 100g-1的PGMA/SiO2；采用共价偶联法实施了2对辣根过氧化酶(HRP)的固定化,结果表明,2对HRP表现出良好的固定化效果.
以偶氮二異丁腈(AIBN)為引髮劑,γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPS)為偶聯劑,採用“接齣”法將甲基丙烯痠縮水甘油酯(GMA)接枝于微米級硅膠(SiO2)微粒錶麵製得接枝微粒PGMA/SiO2；用乙二胺(EDA)對其進行改性,在PGMA/SiO2錶麵引入胺基製得雙功能複閤載體EDA-PGMA/SiO2 (2).攷察瞭影響接技聚閤的因素,併初步攷察瞭2對辣根過氧化物酶的固定性能.結果錶明:AIBN和單體(GMA)的用量對接枝度有較大影響,在w(AIBN)為1.4％,GMA 11 mL,于70℃反應20h的條件下可製得接枝度為23.55 g · 100g-1的PGMA/SiO2；採用共價偶聯法實施瞭2對辣根過氧化酶(HRP)的固定化,結果錶明,2對HRP錶現齣良好的固定化效果.
이우담이이정정(AIBN)위인발제,γ-(갑기병희선양)병기삼갑양기규완(MPS)위우련제,채용“접출”법장갑기병희산축수감유지(GMA)접지우미미급규효(SiO2)미립표면제득접지미립PGMA/SiO2；용을이알(EDA)대기진행개성,재PGMA/SiO2표면인입알기제득쌍공능복합재체EDA-PGMA/SiO2 (2).고찰료영향접기취합적인소,병초보고찰료2대랄근과양화물매적고정성능.결과표명:AIBN화단체(GMA)적용량대접지도유교대영향,재w(AIBN)위1.4％,GMA 11 mL,우70℃반응20h적조건하가제득접지도위23.55 g · 100g-1적PGMA/SiO2；채용공개우련법실시료2대랄근과양화매(HRP)적고정화,결과표명,2대HRP표현출량호적고정화효과.
