中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2013年
18期
27-29
,共3页
水通道蛋白4%七氟醚%缺血性脑水肿
水通道蛋白4%七氟醚%缺血性腦水腫
수통도단백4%칠불미%결혈성뇌수종
AQP4%Sevoflurane%Ischemic cerebral edema
目的 探讨七氟醚对大鼠缺血性脑水肿脑组织中水通道蛋白4(AQP4)表达的影响.方法 选择健康SD大鼠90只,随机分为三组:假手术组、大脑中动脉栓塞(MACO)组、七氟醚预处理组,每组各30只;各组分别按术后6、24、48h3个时间点分为3个亚组,每个亚组各10只.分别在术后6、24、48 h检测脑组织含水量,采用RT-PCR检测脑组织中AQP4 mRNA基因表达.结果 ①MACO组及七氟醚预处理组术后6、24、48 h的AQP4mRNA光密度积分均高于假手术组,差异有统计学意义(P＜0.05)；七氟醚预处理组术后6、24、48 h的AQP4mRNA光密度积分[(1.2743 ±0.0460)、(1.3454±0.0450)、(1.4443±0.0740)分]均高于MACO组[(1.4385 ±0.0540)、(1.5370±0.0580)、(1.6489±0.0940)分],差异有统计学意义(P＜0.05).②MACO组及七氟醚预处理组术后6、24、48 h的脑组织含水量均高于假手术组,差异有统计学意义(P＜ 0.05)；七氟醚预处理组术后6、24、48 h的脑组织含水量[(75.8±6.8)％、(77.6±8.9)％、(76.3±6.4)％]均低于MACO组[(78.4±6.5)％、(80.1±7.6)％、(83.4±7.2)％],差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 脑水肿形成与AQP4的表达有密切关系,七氟醚对脑组织内AQP4的基因表达有抑制作用,进而抑制脑水肿的发展.
目的 探討七氟醚對大鼠缺血性腦水腫腦組織中水通道蛋白4(AQP4)錶達的影響.方法 選擇健康SD大鼠90隻,隨機分為三組:假手術組、大腦中動脈栓塞(MACO)組、七氟醚預處理組,每組各30隻;各組分彆按術後6、24、48h3箇時間點分為3箇亞組,每箇亞組各10隻.分彆在術後6、24、48 h檢測腦組織含水量,採用RT-PCR檢測腦組織中AQP4 mRNA基因錶達.結果 ①MACO組及七氟醚預處理組術後6、24、48 h的AQP4mRNA光密度積分均高于假手術組,差異有統計學意義(P＜0.05)；七氟醚預處理組術後6、24、48 h的AQP4mRNA光密度積分[(1.2743 ±0.0460)、(1.3454±0.0450)、(1.4443±0.0740)分]均高于MACO組[(1.4385 ±0.0540)、(1.5370±0.0580)、(1.6489±0.0940)分],差異有統計學意義(P＜0.05).②MACO組及七氟醚預處理組術後6、24、48 h的腦組織含水量均高于假手術組,差異有統計學意義(P＜ 0.05)；七氟醚預處理組術後6、24、48 h的腦組織含水量[(75.8±6.8)％、(77.6±8.9)％、(76.3±6.4)％]均低于MACO組[(78.4±6.5)％、(80.1±7.6)％、(83.4±7.2)％],差異均有統計學意義(P＜0.05).結論 腦水腫形成與AQP4的錶達有密切關繫,七氟醚對腦組織內AQP4的基因錶達有抑製作用,進而抑製腦水腫的髮展.
목적 탐토칠불미대대서결혈성뇌수종뇌조직중수통도단백4(AQP4)표체적영향.방법 선택건강SD대서90지,수궤분위삼조:가수술조、대뇌중동맥전새(MACO)조、칠불미예처리조,매조각30지;각조분별안술후6、24、48h3개시간점분위3개아조,매개아조각10지.분별재술후6、24、48 h검측뇌조직함수량,채용RT-PCR검측뇌조직중AQP4 mRNA기인표체.결과 ①MACO조급칠불미예처리조술후6、24、48 h적AQP4mRNA광밀도적분균고우가수술조,차이유통계학의의(P＜0.05)；칠불미예처리조술후6、24、48 h적AQP4mRNA광밀도적분[(1.2743 ±0.0460)、(1.3454±0.0450)、(1.4443±0.0740)분]균고우MACO조[(1.4385 ±0.0540)、(1.5370±0.0580)、(1.6489±0.0940)분],차이유통계학의의(P＜0.05).②MACO조급칠불미예처리조술후6、24、48 h적뇌조직함수량균고우가수술조,차이유통계학의의(P＜ 0.05)；칠불미예처리조술후6、24、48 h적뇌조직함수량[(75.8±6.8)％、(77.6±8.9)％、(76.3±6.4)％]균저우MACO조[(78.4±6.5)％、(80.1±7.6)％、(83.4±7.2)％],차이균유통계학의의(P＜0.05).결론 뇌수종형성여AQP4적표체유밀절관계,칠불미대뇌조직내AQP4적기인표체유억제작용,진이억제뇌수종적발전.
