石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
3期
271-275
,共5页
刘博%季生福%吕顺丰%李彤%王世亮
劉博%季生福%呂順豐%李彤%王世亮
류박%계생복%려순봉%리동%왕세량
稀土碘化物%稀土氧化物%铱基催化剂%甲醇羰基化
稀土碘化物%稀土氧化物%銥基催化劑%甲醇羰基化
희토전화물%희토양화물%의기최화제%갑순탄기화
rare-earth-metal iodide%rare-earth-metal oxide%iridium-based catalyst%methanol carbonylation
采用稀土金属碘化物或氧化物对铱基羰基化催化体系进行改性,并考察了改性后的催化体系的羰基化反应活性.实验结果表明,采用稀土金属碘化物对Ir-I催化体系进行改性时,羰基化反应活性均出现明显下降；而采用稀土金属氧化物对Ir-I和Ir-Ru-I催化体系进行改性时,羰基化反应活性明显提高.其中,当采用Nd2O3对Ir-Ru-I催化体系进行改性时,在CH3COOCH3含量10.0％ (w)、H2O含量3.9％(w)的条件下,甲醇羰基化反应速率可增至15.5 mol/(L·h) Ir-Ru-I催化体系经稀土金属氧化物改性后,气相副产物CH4和CO2的平均生成速率增大,液相副产物丙酸的平均生成速率降低
採用稀土金屬碘化物或氧化物對銥基羰基化催化體繫進行改性,併攷察瞭改性後的催化體繫的羰基化反應活性.實驗結果錶明,採用稀土金屬碘化物對Ir-I催化體繫進行改性時,羰基化反應活性均齣現明顯下降；而採用稀土金屬氧化物對Ir-I和Ir-Ru-I催化體繫進行改性時,羰基化反應活性明顯提高.其中,噹採用Nd2O3對Ir-Ru-I催化體繫進行改性時,在CH3COOCH3含量10.0％ (w)、H2O含量3.9％(w)的條件下,甲醇羰基化反應速率可增至15.5 mol/(L·h) Ir-Ru-I催化體繫經稀土金屬氧化物改性後,氣相副產物CH4和CO2的平均生成速率增大,液相副產物丙痠的平均生成速率降低
채용희토금속전화물혹양화물대의기탄기화최화체계진행개성,병고찰료개성후적최화체계적탄기화반응활성.실험결과표명,채용희토금속전화물대Ir-I최화체계진행개성시,탄기화반응활성균출현명현하강；이채용희토금속양화물대Ir-I화Ir-Ru-I최화체계진행개성시,탄기화반응활성명현제고.기중,당채용Nd2O3대Ir-Ru-I최화체계진행개성시,재CH3COOCH3함량10.0％ (w)、H2O함량3.9％(w)적조건하,갑순탄기화반응속솔가증지15.5 mol/(L·h) Ir-Ru-I최화체계경희토금속양화물개성후,기상부산물CH4화CO2적평균생성속솔증대,액상부산물병산적평균생성속솔강저
