生物加工过程
生物加工過程
생물가공과정
CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING
2013年
3期
34-39
,共6页
柴满坤%张梁%顾正华%丁重阳%石贵阳
柴滿坤%張樑%顧正華%丁重暘%石貴暘
시만곤%장량%고정화%정중양%석귀양
d-伪麻黄碱%羰基还原酶%亮氨酸脱氢酶
d-偽痳黃堿%羰基還原酶%亮氨痠脫氫酶
d-위마황감%탄기환원매%량안산탈경매
d-pseudoephedrine%carbonyl reductase%leucine dehydrogenase
利用GenBank和UniProt数据库比对Morganella morganii J-8羰基还原酶基因和氨基酸序列,以同源性为依据,结合高效液相色谱(HPLC)检测验证,筛选出5株同样具有转化1-苯基-2-甲氨基丙酮(MAK)产d-伪麻黄碱功能的菌株.选取其中1株Bacillus clausii B0658,对其d-伪麻黄碱的生物转化过程进行考察,发现在最优条件下d-伪麻黄碱产量达到128.3 mg/L.进一步对B.clausii B0658的亮氨酸脱氢酶基因bcdh进行扩增,以pET28a(+)为载体构建重组质粒并在Escherichia coli BL21(DE3)中实现表达,通过重组菌的生物转化实验验证该酶的催化功能.
利用GenBank和UniProt數據庫比對Morganella morganii J-8羰基還原酶基因和氨基痠序列,以同源性為依據,結閤高效液相色譜(HPLC)檢測驗證,篩選齣5株同樣具有轉化1-苯基-2-甲氨基丙酮(MAK)產d-偽痳黃堿功能的菌株.選取其中1株Bacillus clausii B0658,對其d-偽痳黃堿的生物轉化過程進行攷察,髮現在最優條件下d-偽痳黃堿產量達到128.3 mg/L.進一步對B.clausii B0658的亮氨痠脫氫酶基因bcdh進行擴增,以pET28a(+)為載體構建重組質粒併在Escherichia coli BL21(DE3)中實現錶達,通過重組菌的生物轉化實驗驗證該酶的催化功能.
이용GenBank화UniProt수거고비대Morganella morganii J-8탄기환원매기인화안기산서렬,이동원성위의거,결합고효액상색보(HPLC)검측험증,사선출5주동양구유전화1-분기-2-갑안기병동(MAK)산d-위마황감공능적균주.선취기중1주Bacillus clausii B0658,대기d-위마황감적생물전화과정진행고찰,발현재최우조건하d-위마황감산량체도128.3 mg/L.진일보대B.clausii B0658적량안산탈경매기인bcdh진행확증,이pET28a(+)위재체구건중조질립병재Escherichia coli BL21(DE3)중실현표체,통과중조균적생물전화실험험증해매적최화공능.
