水处理技术
水處理技術
수처리기술
2013年
6期
83-86,93
,共5页
谭荻娜%曾鸿鹄%梁延鹏%雷昌文%吴海兵%陆兰晶
譚荻娜%曾鴻鵠%樑延鵬%雷昌文%吳海兵%陸蘭晶
담적나%증홍곡%량연붕%뢰창문%오해병%륙란정
微波%活性炭颗粒%过氧化氢%硝基苯%羟基自由基
微波%活性炭顆粒%過氧化氫%硝基苯%羥基自由基
미파%활성탄과립%과양화경%초기분%간기자유기
microwave%granular activated carbon%hydrogen peroxide%nitrobenzene%hydroxyl radicals
采用MW-GAC-H2O2工艺(微波-活性炭颗粒-过氧化氢)降解水中微量硝基苯,研究了硝基苯初始质量浓度、pH、HCO3-和腐植酸对MW/GAC/H2O2降解硝基苯的动力学行为的影响.结果表明,硝基苯初始质量浓度越大,硝基苯降解速率越小；初始溶液pH为8时,硝基苯的降解速率最高；投加适量HCO3-(100～200 mg/L)、腐植酸均可促进系统降解硝基苯.在硝基苯初始质量浓度为200 μg/L、微波功率为300W、GAC和H2O2投加量分别为4g/L和10mg/L的试验条件下反应21 min,MW-GAC-H2O2工艺降解硝基苯的速率为0.052 1 min-1,反应过程遵循1级反应动力学方程.
採用MW-GAC-H2O2工藝(微波-活性炭顆粒-過氧化氫)降解水中微量硝基苯,研究瞭硝基苯初始質量濃度、pH、HCO3-和腐植痠對MW/GAC/H2O2降解硝基苯的動力學行為的影響.結果錶明,硝基苯初始質量濃度越大,硝基苯降解速率越小；初始溶液pH為8時,硝基苯的降解速率最高；投加適量HCO3-(100～200 mg/L)、腐植痠均可促進繫統降解硝基苯.在硝基苯初始質量濃度為200 μg/L、微波功率為300W、GAC和H2O2投加量分彆為4g/L和10mg/L的試驗條件下反應21 min,MW-GAC-H2O2工藝降解硝基苯的速率為0.052 1 min-1,反應過程遵循1級反應動力學方程.
채용MW-GAC-H2O2공예(미파-활성탄과립-과양화경)강해수중미량초기분,연구료초기분초시질량농도、pH、HCO3-화부식산대MW/GAC/H2O2강해초기분적동역학행위적영향.결과표명,초기분초시질량농도월대,초기분강해속솔월소；초시용액pH위8시,초기분적강해속솔최고；투가괄량HCO3-(100～200 mg/L)、부식산균가촉진계통강해초기분.재초기분초시질량농도위200 μg/L、미파공솔위300W、GAC화H2O2투가량분별위4g/L화10mg/L적시험조건하반응21 min,MW-GAC-H2O2공예강해초기분적속솔위0.052 1 min-1,반응과정준순1급반응동역학방정.
